3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate | 55067-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3,7-Dimethyloctyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• CAS: 55067-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃S
• 分子量: 312.474
• InChiKey: JDFINPCOQNLJJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-双(氯甲基)-1-甲氧基-4-(3,7-二甲基辛氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLOCK COPOLYMER MICELLES
  [FR] MICELLES DE COPOLYMÈRE SÉQUENCÉ

  摘要：

  在第一个方面，本发明涉及使用一个两性块共聚物的胶束来修改细胞，其中该两性块共聚物包括一个或多个疏水块和一个或多个亲水块，其中至少一个块包含一个共轭聚合物，且该胶束可选地装载有化合物。

  公开号：

  WO2017182422A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代基对未活化 C−H 键区域选择性分子内氧化的影响：取代四氢吡喃的立体选择性合成

  摘要：

  我们之前报道的分子内 δ 选择性 CH 键氧化由二氧杂环己烷原位生成，为四氢吡喃的合成提供了一种新方法。为了以立体选择性的方式合成取代的四氢吡喃，我们研究了酮的 α-、β-和 γ-位点的烷基、氮和氧取代基对分子内 CH 键氧化反应的立体选择性的影响。在α-、β-或γ-位点具有甲基的酮1-4 显示出与通过考虑过渡态中的空间相互作用预测的反式/顺式比率一致的非对映选择性。此外，分别在 α 位点和 β 位点带有庞大邻苯二甲酰亚胺基团的酮 5 和 6 表现出出色的立体选择性，每个都只提供一种非对映体。然而，与具有 β-烷基或氮取代基的酮相比，带有 β-氧取代基的酮 9 和 10 具有相反的立体选择性，这可能是因为过渡态中的氢键相互作用。对于带有甲基和甲硅烷氧基的酮 12 和 13，氢键相互作用可能比对 CH 键分子内氧化的非对映选择性的空间效应更重要。

  DOI：

  10.1021/ja028357l
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 、 1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 3,7-dimethyloctyl 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以57%的产率得到3,6-Dibromo-9-(3,7-dimethyl-octyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于方酸染料的低带隙均聚物和共聚物的合成，电化学和光学性质

  摘要：

  合成了一系列广泛的单体和聚合物方晶，以研究给电子桥，例如不饱和三芳基胺，咔唑和饱和哌嗪基团对光谱和氧化还原性能的影响。这些桥连接到标准反式-吲哚肾上腺素和二氰基亚甲基取代的顺式吲哚肾上腺素。通过吸收，稳态和时间分辨荧光光谱和循环伏安法研究了缀合物。尽管添加供体导致模型化合物的吸收发生显着的红移，但是对于共聚物几乎没有观察到任何进一步的移位或增宽。与模型染料相比，氧化还原特性几乎保持不变。相反，对于均聚物，观察到巨大的增宽和红移。这种现象可以通过局部方酸转移的激子耦合来解释。由桥决定的生色团距离的增加导致激子耦合能的降低。我们还对AM1优化结构进行了半经验CNDO / S2计算。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，890-911

  DOI：

  10.1002/pola.27073

文献信息

• Visible light-driven Giese reaction with alkyl tosylates catalysed by nucleophilic cobalt
  作者：Kimihiro Komeyama、Takuya Michiyuki、Yoshikazu Teshima、Itaru Osaka

  DOI：10.1039/d0ra10739e

  日期：——

  The scope of the Giese reaction is expanded using readily available alkyl tosylates as substrates and nucleophilic cobalt(I) catalysts under visible-light irradiation. The reaction proceeds preferentially with less bulky primary alkyl tosylates. This unique reactivity enables the regio-selective Giese reaction of polyol derivatives.

  在可见光照射下，使用容易获得的甲苯磺酸烷基酯作为底物和亲核钴 ( I ) 催化剂，扩大了 Giese 反应的范围。该反应优先使用体积较小的伯烷基甲苯磺酸酯进行。这种独特的反应性使多元醇衍生物的区域选择性吉斯反应成为可能。
• Structure–Odor Activity Studies on Monoterpenoid Mercaptans Synthesized by Changing the Structural Motifs of the Key Food Odorant 1-<i>p</i>-Menthene-8-thiol
  作者：Sebastian Schoenauer、Peter Schieberle

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b01645

  日期：2016.5.18

  ring always resulted in higher odor thresholds compared to thiols with a mercapto group in the side chains. Although all tertiary thiols always exhibited low odor thresholds, none of the 31 compounds reached the extremely low threshold of 1. Also, none of the synthesized mercapto monoterpenoids showed a similar odor quality resembling grapefruit. Although the saturated and aromatic analogues exhibited

  1- p-甲基-Nenthene-8-硫醇（1）几十年前被发现是柚子汁中的主要气味物质，它对水果的整体气味有贡献，在空气中的气味阈值极低，仅为0.000034 ng / L。该值是有史以来针对食品气味剂报告的最低气味阈值之一。为了检查结构1的修饰是否会导致气味阈值和气味质量的变化，使用了34个含巯基的对薄荷烷和1- p合成了薄荷烯衍生物以及几种芳族和开链巯基单萜。文献中首次报道了其中的18种，并提供了它们的气味阈值和气味质量以及分析数据。感官数据与1的感官数据比较表明，双键的氢化导致气味阈值明显增加。此外，与在侧链中具有巯基的硫醇相比，将巯基移入环中总是导致较高的气味阈值。尽管所有叔硫醇始终表现出较低的气味阈值，但31种化合物均未达到极低的阈值1。同样，没有合成的巯基单萜类化合物具有类似于葡萄柚的类似气味质量。尽管饱和和芳香族类似物的香气与1类似，但大多数其他化合物的香气被描述为含硫，橡胶
• Transition Metal Free Stannylation of Alkyl Halides: The Rapid Synthesis of Alkyltrimethylstannanes
  作者：Songyi Li、Chang Lian、Guanglu Yue、Jianning Zhang、Di Qiu、Fanyang Mo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03135

  日期：2022.3.18

  A transition metal free stannylation reaction of alkyl bromides and iodides with hexamethyldistannane has been developed. This protocol is operationally convenient and features a rapid reaction and good functional group tolerance. A wide range of functionalized primary and secondary alkyl and benzyl trimethyl stannanes are prepared in moderate to excellent yields. The success of the gram-scale procedure

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。
• Development of tilt, biaxiality and polar order in bent-core liquid crystals derived from 4′-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid
  作者：Dilek Güzeller、Hale Ocak、Belkız Bilgin-Eran、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c5tc00015g

  日期：——

  A series of six distinct LC phases is formed by competition between emerging tilt, restricted rotation and steric effects.

  通过倾斜、受限旋转和立体效应之间的竞争，形成了六个不同的液晶相。
• Dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]naphtho[1,2-b:3,4-b′]dithiophene – a novel electron-rich building block for low band gap conjugated polymers
  作者：Yangjun Xia、Yuanke Li、Yuancheng Zhu、Jianfeng Li、Peng Zhang、Junfeng Tong、Chunyan Yang、Huijuan Li、Duowang Fan

  DOI：10.1039/c3tc32192d

  日期：——

  A feasible synthesis of 10,11-di(3,7-dimethyloctyloxy)dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]naphtho[1,2-b:3,4-b′]dithiophene (NDT) was presented, and a novel low band gap (LBG) NDT-based polymer was prepared and characterized. The preliminary results indicate that NDT can be used as a novel electron-rich building block in the development of LBG conjugated polymers.

  10,11-二（3,7-二甲基辛氧基）二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']萘[1,2- b：3,4- b ']二噻吩的可行合成方法（ NDT），提出了一种新型的基于低带隙（LBG）NDT的聚合物并进行了表征。初步结果表明，NDT可以作为LBG共轭聚合物开发中的新型富电子构件。