(trifluoromethyl-(phenyl)-pyrazol) | 96256-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (trifluoromethyl-(phenyl)-pyrazol)
• 英文别名: trifluoromethyl-phenyl-pyrazole；5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 96256-52-9
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: NPBFIVINYZHYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluoromethyl-(phenyl)-pyrazol) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yoshiro; Yamashita, Toshinori; Takahashi, Katsuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4402 - 4409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙酮 在 三氟甲磺酸酐 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.22h， 生成 (trifluoromethyl-(phenyl)-pyrazol)
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳缺失将嘧啶骨架编辑为吡唑

  摘要：

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10746

文献信息

• Correction to “Skeletal Editing of Pyrimidines to Pyrazoles by Formal Carbon Deletion”
  作者：G. Logan Bartholomew、Filippo Carpaneto、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.2c13180

  日期：2023.1.18

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• KOBAYASHI, YOSHIRO;YAMASHITA, TOSHINORI;TAKAHASHI, KATSUHIRO;KURODA, HISA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4402-4409
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、YAMASHITA, TOSHINORI、TAKAHASHI, KATSUHIRO、KURODA, HISA+

  DOI：——

  日期：——