d-Idozuckersaeure | 33012-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: d-Idozuckersaeure
• 英文别名: galactaric acid；D-idaric acid；(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
• CAS: 33012-63-4
• 化学式: C₆H₁₀O₈
• 分子量: 210.141
• InChiKey: DSLZVSRJTYRBFB-MMPJQOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-N-methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-2-amine 、 d-Idozuckersaeure 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86.2%的产率得到(4E)-N-methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-2-amine hemigalactarate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-allo-mucic dialdehyde 在 甲醇 、 氨 、 马钱子碱 作用下， 生成 d-Idozuckersaeure
  参考文献：
  名称：

  Charalampous, Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 585,588

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4E)-N-methyl-5-(3-fluorophenyl)-4-penten-2-amine 在 d-Idozuckersaeure 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69.6%的产率得到(4E)-N-methyl-5-(3-fluorophenyl)-4-penten-2-amine hemigalactarate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1

文献信息

• Fischer,E.; Fay, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1982
  作者：Fischer,E.、Fay

  DOI：——

  日期：——
• Die Bedeutung der S�ureabscheidung bei der Anaerobiose der Chironomus-Larven
  作者：O. Harnisch

  DOI：10.1007/bf01475388

  日期：1942.2
• Posternak, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 750
  作者：Posternak

  DOI：——

  日期：——
• Seebeck; Sorkin; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 934,936, 939
  作者：Seebeck、Sorkin、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06337351B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Pharmaceutical compositions aryl substituted amine compounds, and in particular, 3-aminophenyl amine compounds are provided. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5-(3-acetamido-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-amino-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(dimethylamino)phenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-fluorophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-penten-2-amine and (4E)-N-methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-2-amine.

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。