(2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride | 89152-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methanamine hydrochloride；(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 89152-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S*ClH
• mdl: MFCD03419482
• 分子量: 226.73
• InChiKey: NRSFWQQBOWQTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-oxo-4-(((1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)but-2-enoic acid 、 (2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 5.5h， 以83%的产率得到(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (Z)-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.5 g的产率得到(2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activities evaluation of N-(thiazol-4-ylmethyl) benzenesulfonamide derivatives
  作者：Shumin Zheng、Danling Huang

  DOI：10.1007/s11696-022-02540-2

  日期：2023.2

  A series of N-(thiazol-4-ylmethyl) benzenesulfonamide derivatives were designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The evaluation of fungicidal activities against Fusarium oxysporum (F. oxysporum), Sclerotinia sclerotiorum (S. sclerotiorum), Botrytis cinerea (B. cinerea), Colletotrichum fragariae (C. fragariae), Alternaria alternata (A. alternata), Penicillium digitatum (P

  设计、合成了一系列N- (噻唑-4-基甲基)苯磺酰胺衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR和HRMS对其进行了表征。对尖孢镰刀菌（F. oxysporum）、核盘菌（S. sclerotiorum）、灰霉属（B. cinerea）、草莓炭疽菌（C. fragariae）、交替链格孢（A. alternata）、指状青霉（P . digitatum ), Curvularia lunata ( C. lunata) 和Curvularia mebaldsii ( C. mebaldsii ) 为目标化合物。结果表明，该系列化合物对C. lunata、B. cinerea和S. sclerotiorum均敏感。尤其是2,4-二氯-N -((2-苯基噻唑-4-基)甲基)苯磺酰胺( 5c )对C. lunata、B. cinerea和S. sclerotiorum的生物活性最好，EC 50值分别为20