octa-2,6-dien-4-ol | 30884-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-2,6-dien-4-ol
• 英文别名: Octa-2,6-dien-4-ol
• CAS: 30884-77-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WTHJQTGKAMMOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octa-2,6-diene-4,5-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride formamide 作用下， 生成 octa-2,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pascal,Y.-L.; Quetier,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 490 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• APPLICATIONS OF THE TANDEM [2,3]-WITTIG-OXY-COPE REARRANGEMENT TO SYNTHESES OF<i>exo</i>-BREVICOMIN AND OXOCRINOL. THE SCOPE AND LIMITATION OF THE SIGMATROPIC SEQUENCES AS A SYNTHETIC METHOD FOR δ,ε-UNSATURATED KETONES
  作者：Koichi Mikami、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1982.1349

  日期：1982.9.5

  The synthetic utility of the title sigmatropic sequence is illustrated in the syntheses of E-6-nonen-2-one, a precursor of exo-brevicomin, and oxocrinol. The scope and limitation of this sequence as a synthetic method for δ,e-unsaturated ketones are also discussed.

  标题 sigmatropic 序列的合成效用在 E-6-nonen-2-one、exo-brevicomin 的前体和 oxocrinol 的合成中得到了说明。还讨论了该序列作为 δ,e-不饱和酮的合成方法的范围和限制。
• Cobalt mediated regioreversed addition of but-2-enyltributyl-stannane to aldehydes
  作者：Javed Iqbal、Sajan P. Joseph

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80416-0

  日期：——
• [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers. Facile method for regio- and stereoselective synthesis of 1,5-dien-3-ols
  作者：T. Nakai、K. Mikami、S. Taya、Y. Fujita

  DOI：10.1021/ja00411a038

  日期：1981.10
• Pascal,Y.-L.; Quetier,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 490 - 493
  作者：Pascal,Y.-L.、Quetier,F.

  DOI：——

  日期：——