(E/Z)-3-methyl-3-heptene | 7300-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E/Z)-3-methyl-3-heptene
• 英文别名: 3-methyl-3-heptene；2-ethylhexene；3-methyl-hept-3-ene；3-Methyl-hept-3-en；2-Aethyl-hex-2-en；3-Heptene, 3-methyl-；3-methylhept-3-ene
• CAS: 7300-03-0
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: AAUHUDBDDBJONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  121 °C
• 密度：
  0.73
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295
• 储存条件：
  密封储存于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-3-methyl-3-heptene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (1-ethyl-1-methylpentyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Chauzov V. A.; Studnev, Yu. N.; Rudnitskaya, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2017 - 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-庚醇 在 硫酸 作用下， 生成 (E/Z)-3-methyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  Obolenzew; Ussow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polylithiumorganic compounds
  作者：Adalbert Maercker、Andrea Tatai、Burkhard Grebe、Ulrich Girreser

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01195-0

  日期：2002.1

  observed. The metalation products 5–7 show follow-up reactions like 1,3-H shift to the corresponding 1-lithio-1-alkynes 8 and subsequent metalation to the dilithioalkynes 9. Additionally, lithium hydride elimination and ring-chain rearrangement (for 5c) are observed. 1,2-Hexadiene (3b) can be brought to reaction with lithium metal in the apolar solvent pentane, here the follow-up reactions are much slower

  研究了丙烯（3a）与烷基取代的丙烯1,2-己二烯（3b），环丙烯（3c）和亚乙烯基环丙烷（3d）与锂金属的反应，以获得2,3-二硫代烯烃4a - d。这些二硫代烯烃4a - d在极性溶剂（如THF）中具有很高的反应性，并作为强碱，可以观察到起始丙二烯3a - d或该溶剂的金属化或足够酸性的中间体（如8 a - d）。金属制品5 – 7显示后续反应，如1,3-H转移到相应的1-lithio-1-炔烃8和随后的金属化到dilithioalkynes 9。此外，观察到氢化锂消除和环链重排（对于5c）。1,2-己二烯（3b）可以在非极性溶剂戊烷中与锂金属反应，由于4b的不溶性，因此后续反应要慢得多。在所有情况下，通过用简单的亲电试剂淬灭，形成区域异构体和立体异构体产物的复杂混合物阻碍了对反应途径的阐明。
• DIARYL AMINE ANTIOXIDANTS PREPARED FROM BRANCHED OLEFINS
  申请人：Chemtura Corporation

  公开号：US20170015618A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Diaryl amines are selectively alkylated by reaction with branched olefins, which olefins are capable of forming tertiary carbonium ions and can be conveniently prepared from readily available branched alcohols. The diaryl amine products are effective antioxidants and often comprise a high amount of di-alkylated diaryl amines and a low amount of tri- and tetra-alkylated diaryl amines.

  二芳基胺通过与支链烯烃反应选择性地烷基化，这些烯烃能够形成三级碳离子，并且可以从易得的支链醇方便地制备。二芳基胺产品是有效的抗氧化剂，通常包含大量的二烷基化二芳基胺和少量的三烷基化和四烷基化二芳基胺。
• Selective Difunctionalization of Unactivated Aliphatic Alkenes Enabled by a Metal–Metallaaromatic Catalytic System
  作者：Fei-Hu Cui、Yuhui Hua、Yu-Mei Lin、Jiawei Fei、Le-Han Gao、Xiaodan Zhao、Haiping Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c12586

  日期：2022.2.9

  provided. These reactions produce 1,2-difunctionalized products with good yields and high levels of chemo-, regio-, and stereoselectivity. Our studies revealed the following: (i) The usually inert osmium center activates the N- or O-centered nucleophiles. (ii) The copper–osmium bonding and its cooperative effects play essential roles in control the selectivity by bringing the reaction components into

  有机金属催化剂的设计对于催化反应的发展至关重要。在此，我们描述了一种具有双金属、金属芳烃和钳形配合物特征的异金属[Os-Cu]配合物。该配合物可作为一种高效催化剂，用于未活化烯烃的选择性氨基和氧硒化。提供了 80 多个示例，包括此类反应中具有挑战性的不对称脂肪族烯烃和胺基亲核试剂的底物。这些反应产生具有良好收率和高水平化学、区域和立体选择性的 1,2-双官能化产物。我们的研究揭示了以下内容：（i）通常惰性的锇中心激活N - 或O- 中心的亲核试剂。(ii) 铜-锇键及其协同效应通过使反应组分靠近，在控制选择性方面发挥着重要作用。(iii) 金属芳族部分有助于稳定中间体。这些发现为基于金属-金属芳烃协同效应的催化剂设计提供了一个多功能平台，这是以前用双金属配合物无法实现的。
• Henne; Matuszak, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1651
  作者：Henne、Matuszak

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of biomass-derived butanal into gasoline-range branched hydrocarbon over Pd-supported catalysts
  作者：Sung Min Kim、Mi Eun Lee、Jae-Wook Choi、Dong Jin Suh、Young-Woong Suh

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.09.022

  日期：2011.11

  For production of gasoline-range branched hydrocarbon from butanal, Pd catalysts supported on different metal oxides were applied. Among the prepared catalysts. Pd/ZrO2 showed the complete butanal conversion with the formation of C-7-to-C-9 branched hydrocarbon (75% yield). Additionally, the ratios of O/C and straight-chain to branched hydrocarbon (n-C/br-C) were found to be 0.005 and 0.17, respectively. This indicates that an adequate combination of Pd dispersion and amphoteric ZrO2 character promoted hydrodeoxygenation. C-C coupling and isomerization reactions. Consequently, both Pd dispersion and acid-base properties of supports are suggested to play a pivotal role in producing gasoline-range hydrocarbon at a high yield. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.