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2-methyl-oct-3-en-2-ol | 122895-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-oct-3-en-2-ol
英文别名
2-Methyloct-3-en-2-ol
2-methyl-oct-3-en-2-ol化学式
CAS
122895-02-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
ACFQKNIZLQUKQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    182.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7a904529759b87c75a7554bb5ae77919
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-oct-3-en-2-olN-苄叉苯胺 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 lithium carbonate三异丙基硅烷硫醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    烯丙基C(sp3)–H烷基化,通过有机和光氧化还原协同催化的亚胺基加成
    摘要:
    描述了一种新的催化方法,用于通过协同的有机和光氧化还原催化作用,使未活化烯烃中的烯丙基C(sp 3)-H键直接烷基化。该转化在非常温和的反应条件下实现了具有宽泛的官能团耐受性的高烯丙基胺的高效,氧化还原中性合成。机理研究表明该反应通过以N为中心的自由基中间体进行,该中间体是通过将烯丙基自由基加成至亚胺而产生的。
    DOI:
    10.1039/d0sc00819b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Serebryakov,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1630 - 1634
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tertiary Carbonate Side Chains: Easily Tunable Thermo-labile Breaking Points for Controlling the Solubility of Conjugated Polymers
    作者:Marius Kuhn、Jens Ludwig、Tomasz Marszalek、Torben Adermann、Wojciech Pisula、Klaus Müllen、Alexander Colsmann、Manuel Hamburger
    DOI:10.1021/acs.chemmater.5b00549
    日期:2015.4.14
    We present a new class of solubilizing groups for conjugated polymers that enable solution processing of multilayer devices. Conjugated polymers in organic devices are sometimes difficult to process, because of their limited solubility. Well-soluble polymers decorated with alkyl side chains, however, introduce new challenges for thin-film deposition. Using the same solvent for multiple layers can dissolve the already applied layers. In this work, we introduce a new class of thermo-labile groups, which reduce the solubility of conjugated polymers after thermal treatment. Following a very modular approach, we can tune the temperature of the thermo-cleavage between 140 °C and 200 °C. This enables the fabrication of organic solar cells and field-effect transistors (FETs) with robust, solvent-resistant active layers.
    我们提出了一类新的共轭聚合物增溶基团,可用于多层器件的溶液加工。有机器件中的共轭聚合物有时很难加工,因为它们的溶解度有限。然而,用烷基侧链装饰的易溶聚合物为薄膜沉积带来了新的挑战。使用相同的溶剂进行多层沉积可能会溶解已沉积的层。在这项工作中,我们引入了一类新的热敏基团,它们能在热处理后降低共轭聚合物的溶解度。通过模块化方法,我们可以在 140 °C 至 200 °C 之间调节热裂解温度。这样就能制造出具有坚固耐溶剂活性层的有机太阳能电池和场效应晶体管(FET)。
  • A Convenient Method for the Transformation of Allylstannanes to Alcohols, Ethers, Esters, and Amines
    作者:Takeshi Takeda、Tomoya Inoue、Tooru Fujiwara
    DOI:10.1246/cl.1988.985
    日期:1988.6.5
    Allylstannanes were easily oxidized with copper(II) bromide in the presence of water, alcohols, and sodium acetate to give the corresponding allylic alcohols, ethers, and acetates, respectively. The allylic amines were also obtained by the successive treatments of allylstannanes with copper(II) bromide and amines.
    、醇和乙酸的存在下,烯丙基烷很容易被溴化铜 (II) 氧化,分别得到相应的烯丙醇、醚和乙酸酯。烯丙基胺也是通过用溴化铜 (II) 和胺连续处理烯丙基烷而获得的。
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