2-(4-tert-butyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine | 906461-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine
• 英文别名: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine；2-(4-tert-butylphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-amine
• CAS: 906461-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: QOJCDLVLGREZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine 在 臭氧 、 亚磷酸三乙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以2.5%的产率得到4-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted imidazo[4,5-c]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060189616A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氨基吡啶 、 对叔丁基苯甲醛 在 1% Pd/C 作用下， 以24%的产率得到2-(4-tert-butyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的哌嗪基杂环拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗作用已在生殖组织疾病（例如子宫内膜异位症和前列腺癌）中产生了积极的临床结果。继最近发现基于4-哌嗪基苯并咪唑模板的口服活性GnRH拮抗剂后，我们试图研究苯并咪唑模板的杂环等位体的性质。我们在这里报告了八个新型支架的合成和生物学活性，包括咪唑并吡啶，苯并噻唑和苯并恶唑。2-（4-叔丁基苯基）-8-（哌嗪-1-基）咪唑[1,2- a已显示]吡啶环系统对人和大鼠GnRH受体具有纳摩尔结合力，并在体外具有功能拮抗作用。报告了该系列中其他结构-活性关系以及与基于苯并咪唑的铅分子的药代动力学比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.099

文献信息

• 7-substituted imidazo[4,5-c]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Wyeth

  公开号：US07582634B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• US7582634B2
  申请人：——

  公开号：US7582634B2

  公开（公告）日：2009-09-01