(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propenone | 147722-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: (2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 147722-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFO₄
• 分子量: 379.182
• InChiKey: IIDDKBUOXVHKMY-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propenone 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-6-fluoro-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474482
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 6-bromo-4H-benzo[d][1,3]dioxine-8-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474482

文献信息

• Synthetic analogs of natural flavolignans. XII. Synthesis of 3,5-diarylsubstituted pyrazolines based on 1,3-benzodioxane and 1,4-benzodioxane chalcone analogs
  作者：A. Aitmambetov、Z. Yu. Ibragimova、A. Tokhtybaeva

  DOI：10.1007/s10600-005-0031-0

  日期：2004.11

  3,5-Diarylsubstituted pyrazolines were synthesized by reaction of 1,3-benzodioxane and 1,4-benzodioxane chalcone analogs with hydrazine hydrate. The structures of the products were confirmed by PMR spectroscopy.

  通过 1,3-苯并二恶烷和 1,4-苯并二恶烷查尔酮类似物与水合肼的反应合成了 3,5-二芳基取代的吡唑啉。通过 PMR 光谱法确认了产物的结构。
• Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids
  作者：V. P. Khilya、Kh. Al'. Budi、A. Aitmambetov、L. G. Grishko、A. V. Turov、D. M. Zakharik、D. Litken

  DOI：10.1007/bf00474482

  日期：1992.7