4-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine | 98279-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 98279-69-7
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• 分子量: 181.218
• InChiKey: LHLAKHIYQIYMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-[[4-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020

文献信息

• Giammanco, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1139,1143
  作者：Giammanco

  DOI：——

  日期：——
• CHIARINO, DARIO;GRANCINI, GIANCARLO;FRIGENI, VIVIANA;BIASINI, IVANO;CAREN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 600-605
  作者：CHIARINO, DARIO、GRANCINI, GIANCARLO、FRIGENI, VIVIANA、BIASINI, IVANO、CAREN+

  DOI：——

  日期：——