europium;(Z)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-hydroxy-7,7-dimethyloct-5-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: europium;(Z)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-hydroxy-7,7-dimethyloct-5-en-4-one
• 化学式: C30H33EuF21O6
• 分子量: 1040.5
• InChiKey: UDXLMYFGTHAWDC-VNGPFPIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-Cyclopropylidenebut-1-en-2-yl)oxy)triethylsilane 、 europium;(Z)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-hydroxy-7,7-dimethyloct-5-en-4-one 、 3-硝基吡啶-4-甲醛 以 氯仿 为溶剂， 以to yield (+/−)-(R)-4-(8-methyl-7-((triethylsilyl)oxy)-4-oxaspiro[2.5]oct-7-en-5-yl)-3-nitropyridine in 63% yield的产率得到(+/-)-(R)-4-(8-methyl-7-((triethylsilyl)oxy)-4-oxaspiro[2.5]oct-7-en-5-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20130109682A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (dimethyl)[(4-methylpenta-1,3-dien-2-yl)oxy]silane 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 europium;(Z)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-hydroxy-7,7-dimethyloct-5-en-4-one 氮气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.33h， 以to provide methyl 4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)benzoate (4.92 g, 13.07 mmol, 55.5% yield)的产率得到methyl 4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AND METHOD OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和m如规范所定义，可用于治疗由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)预防或改善的病症或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160122331A1

文献信息

• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。