2,2,7,7-tetramethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>non-3-ene | 15031-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>non-3-ene
• 英文别名: 2,2,7,7-tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]non-3-ene；2,2,7,7-Tetramethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-ene
• CAS: 15031-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AKLWIMZXBONTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.479 (est)
• 保留指数：
  1236;1230

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 甲基锂 、 氢气 作用下， 以 喹啉 、 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-1,6-dioxaspiro<4.4>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Naturally occurring spirocyclic ketals from lactones. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a020

文献信息

• Tu, Yong Qiang; Byriel, Karl A.; Kennard, Colin H. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1309 - 1316
  作者：Tu, Yong Qiang、Byriel, Karl A.、Kennard, Colin H. L.、Kitching, William

  DOI：——

  日期：——
• Au-Catalyzed Cyclization of Monopropargylic Triols: An Expedient Synthesis of Monounsaturated Spiroketals
  作者：Aaron Aponick、Chuan-Ying Li、Jean A. Palmes

  DOI：10.1021/ol802491m

  日期：2009.1.1

  The gold-catalyzed cyclization of monopropargylic triols to form olefin-containing spiroketals is reported. The reactions are rapid and high yielding when 2 mol % of the catalyst generated in situ from Au[P(t-BU)(2)(o-biphenyI)]Cl and AgOTf is employed in THF at 0 degrees C. A range of differentially substituted triols leading to substituted 5- and 6-membered ring spiroketals were prepared and function well in the reaction.