2,2-dimethyl-5-octyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 89332-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-octyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 89332-95-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: BNYAIHNXOHWKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  414.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-octyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-methylenedecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合理设计的AMACR 1A抑制剂的构效关系

  摘要：

  α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR；P504S）是一种很有前途的治疗前列腺癌和其他癌症的新型药物靶点。由于“外消旋”反应的可逆性和分离差向异构体产品的困难，酶活性的测定很困难；因此，很少有抑制剂被描述，也没有进行结构-活性关系研究。本文描述了第一个构效关系研究，其中评估了一系列 23 种已知和潜在的合理 AMACR 抑制剂。AMACR 被有效抑制（IC 50 = 400–750 nM) 由布洛芬酰辅酶 A 和衍生物制成。效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。AMACR 也受到直链和支链酰基辅酶 A 酯的抑制，其效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。2-甲基癸酰基-CoA约为。抑制剂比癸酰辅酶 A 强 3 倍，证明了 2-甲基对有效抑制的重要性。还研究了具有修饰的酰基辅酶A核心的消除底物和化合物，并显示它们是有效的抑制剂。这些结果首次证明了合理的 AMACR 抑制剂的构效关系，并且可以通过酰基辅酶 A 的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-辛酰-1,3-二恶烷-4,6-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 以2.3 g的产率得到2,2-dimethyl-5-octyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合理设计的AMACR 1A抑制剂的构效关系

  摘要：

  α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR；P504S）是一种很有前途的治疗前列腺癌和其他癌症的新型药物靶点。由于“外消旋”反应的可逆性和分离差向异构体产品的困难，酶活性的测定很困难；因此，很少有抑制剂被描述，也没有进行结构-活性关系研究。本文描述了第一个构效关系研究，其中评估了一系列 23 种已知和潜在的合理 AMACR 抑制剂。AMACR 被有效抑制（IC 50 = 400–750 nM) 由布洛芬酰辅酶 A 和衍生物制成。效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。AMACR 也受到直链和支链酰基辅酶 A 酯的抑制，其效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。2-甲基癸酰基-CoA约为。抑制剂比癸酰辅酶 A 强 3 倍，证明了 2-甲基对有效抑制的重要性。还研究了具有修饰的酰基辅酶A核心的消除底物和化合物，并显示它们是有效的抑制剂。这些结果首次证明了合理的 AMACR 抑制剂的构效关系，并且可以通过酰基辅酶 A 的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.024

文献信息

• The reductive alkylation of meldrum's acid
  作者：David M. Hrubowchak、Francis X. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99819-3

  日期：1983.1

  Meldrum's acid can be reductively alkylated with borane⋯dimethylamine complex and aldehydes or ketones; borane⋯trimethylamine was used with cyclohexanone.

  麦德鲁姆酸可以用硼烷⋯二甲胺络合物和醛或酮还原烷基化；硼烷三甲胺与环己酮一起使用。
• HRUBOWCHAK, D. M.;SMITH, F. X., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4951-4954
  作者：HRUBOWCHAK, D. M.、SMITH, F. X.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationships of rationally designed AMACR 1A inhibitors
  作者：Maksims Yevglevskis、Guat L. Lee、Amit Nathubhai、Yoana D. Petrova、Tony D. James、Michael D. Threadgill、Timothy J. Woodman、Matthew D. Lloyd

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.04.024

  日期：2018.9

  consequently few inhibitors have been described and no structure–activity relationship study has been performed. This paper describes the first structure–activity relationship study, in which a series of 23 known and potential rational AMACR inhibitors were evaluated. AMACR was potently inhibited (IC50 = 400–750 nM) by ibuprofenoyl-CoA and derivatives. Potency was positively correlated with inhibitor lipophilicity

  α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR；P504S）是一种很有前途的治疗前列腺癌和其他癌症的新型药物靶点。由于“外消旋”反应的可逆性和分离差向异构体产品的困难，酶活性的测定很困难；因此，很少有抑制剂被描述，也没有进行结构-活性关系研究。本文描述了第一个构效关系研究，其中评估了一系列 23 种已知和潜在的合理 AMACR 抑制剂。AMACR 被有效抑制（IC 50 = 400–750 nM) 由布洛芬酰辅酶 A 和衍生物制成。效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。AMACR 也受到直链和支链酰基辅酶 A 酯的抑制，其效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。2-甲基癸酰基-CoA约为。抑制剂比癸酰辅酶 A 强 3 倍，证明了 2-甲基对有效抑制的重要性。还研究了具有修饰的酰基辅酶A核心的消除底物和化合物，并显示它们是有效的抑制剂。这些结果首次证明了合理的 AMACR 抑制剂的构效关系，并且可以通过酰基辅酶 A 的