1-(7,13-dihydro-7,7-dimethylindolo[2',3':5,6]pyrano[3,4-c]quinolin-13-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7,13-dihydro-7,7-dimethylindolo[2',3':5,6]pyrano[3,4-c]quinolin-13-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(12,12-Dimethyl-11-oxa-3,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(13),2(10),4,6,8,14,16,18,20-nonaen-3-yl)ethanone
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: AURDRIAEFURWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 1-(7,13-dihydro-7,7-dimethylindolo[2',3':5,6]pyrano[3,4-c]quinolin-13-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于2-苄叉基-2,3-二氢-1 H-吲哚-3-ones分子内杂二芳烃的吡喃并[3,2- b ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡喃并[3,2- b ]吲哚衍生物2 - 6中以良好的收率合成由1-乙酰基-2-苄基-2,3-二氢-1- ħ -吲哚-3-酮8和13 - 15通过分子内的杂- DielsAlder反应。通过X射线分析明确地确定了化合物2a，3a，4、5和6的结构。将化合物4和5分别进一步芳香化为相应的衍生物16和17。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390218

文献信息

• Intramolecular Hetero Diels-Alder with Inverse Electron Demand: Synthesis of Pyrano[3,2-<i>b</i>]indole Derivatives
  作者：Yann Davion、Benoît Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1055/s-1998-1855

  日期：1998.10

  Pyrano[3,2-b]indole derivatives 4, 5 and 8 have been synthesised in good yields from 1-acetyl-2-benzylidene-1H-indol-3(2H)-one 3 and 7 via an intramolecular Hetero Diels-Alder reaction with inverse electron demand.

  1-acetyl-2-benzylidene-1H-indol-3(2H)-one 3 和 7 通过分子内异狄尔斯-阿尔德（Hetero Diels-Alder）反电子需求反应合成了吡喃并[3,2-b]吲哚衍生物 4、5 和 8，产量良好。