4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯 | 41738-72-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,2’-dihydroxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylic acid；2,2'-Dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid；4-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 41738-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: CVWDKBHAUIZWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 2,2’-bis-((2-nitrobenzyl)oxy)-biphenyl-4,4’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金属-有机骨架单晶的孔活化对荧光主客体载体进行光图案化

  摘要：

  通过在光致图案化的金属-有机骨架单晶中选择性摄取染料来制造编码的荧光粒子。该概念是基于对孔封闭的侧基的空间控制的光化学裂解。由于宿主的晶体性质和多孔性质，这种方法可以使客人摄取达到可调节的状态，并且可以通过控制辐照来触发。

  DOI：

  10.1039/c7cc02709e
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Control of framework interpenetration for in situ modified hydroxyl functionalised IRMOFs

  摘要：

  通过密切控制反应条件，可以合成具有互穿和非互穿结构的相纯结晶多孔金属有机框架材料 [Zn4O(L)3]。在特定条件下，这些反应发生的同时，位于有机链节上的掩蔽醇会发生脱保护反应，从而在框架内产生可触及的 "金属结合 "官能团。

  DOI：

  10.1039/c2cc35565e

文献信息

• Solvent-modified dynamic porosity in chiral 3D kagome frameworks
  作者：Tony D. Keene、Damien Rankine、Jack D. Evans、Peter D. Southon、Cameron J. Kepert、Jade B. Aitken、Christopher J. Sumby、Christian J. Doonan

  DOI：10.1039/c3dt00096f

  日期：——

  Dynamically porous metal-organic frameworks (MOFs) with a chiral quartz-based structure have been synthesized from the multidentate ligand 2,2′-dihydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylate (H2diol). Compounds [Ni(II)(H2diol)(S)2]·xS (where S = DMF or DEF) show marked changes in 77 K N2 uptake between partially desolvated [Ni(II)(H2diol)(S)2] (only the pore solvent is removed) and fully desolvated [Ni(II)(H2diol)] forms

  由多齿配体2,2'-二羟基联苯-4,4'-二羧酸酯（H 2二醇）合成了具有手性石英基结构的动态多孔金属有机骨架（MOF ）。化合物[镍（II）（H 2二醇）（S）2 ]· X S（其中S = DMF或DEF）显示出显着的77 KN变化2摄取之间部分去溶剂化的[镍（II）（H 2二醇）（S ）2 ]（仅除去孔溶剂）并形成完全脱溶剂的[Ni（II）（H 2二醇）]形式。此外，[Ni（II）（H 2二醇）（DMF）2]通过附着在Ni（II）中心的轴向配位位点上的DMF分子的旋转显示出更多的溶剂依赖性孔隙率。[Ni（II）（H 2二醇）]中四坐标Ni（II）中心的独特特征是对其化学环境的动态响应。[Ni（II）（H 2二醇）]暴露于高氧2 和 甲醇 蒸气导致镍中心的两个轴向位点的协调并导致溶剂化骨架的产生，而暴露于 乙醇，DMF， 丙酮，MeCN不会导致金属配位或结构指标发生任何变化。 甲醇由于溶
• INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS
  申请人：DHAWAN Rajiv

  公开号：US20100160679A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Processes are provided for preparing complexes of 2,3,5,6-tetraaminotoluene with an aromatic diacid where the aromatic diacid is insoluble in water under ambient conditions. An integrated process design starting with nitration of 2,6-dihalotoluene eliminates costly intermediate drying and recrystallization steps. Handling of solid materials with possible skin sensitizing properties and toxicity is avoided, thereby eliminating human and environmental exposure.

  提供了一种制备2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香二酸络合物的工艺，其中芳香二酸在常温下不溶于水。从对2,6-二卤代甲苯的硝化开始的综合工艺设计，消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了固体材料可能具有致敏性和毒性的处理，从而消除了人类和环境的暴露。
• Chelation-driven fluorescence deactivation in three alkali earth metal MOFs containing 2,2′-dihydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylate
  作者：Damien Rankine、Tony D. Keene、Christopher J. Sumby、Christian J. Doonan

  DOI：10.1039/c3ce41253a

  日期：——

  Three new metal–organic frameworks (MOFs) have been synthesised from alkali earth metal ions of increasing ionic radii (Mg, Ca and Sr) and 2,2′-dihydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid (H4diol). The distinct coordination environments, framework topologies and the non-coordinated diol moieties accessed are a result of using differently sized metal ions for MOF synthesis which affects the ability of the diol moieties to chelate the metal. Detailed structural analysis of [Sr3(H2diol)3(DMF)5], [Ca3.5(Hdiol)(H2diol)2(DMF)5]·1.2DMF and [Mg(H2diol)(DMF)2]·DMF show distinctive variations in variable temperature expansion/contraction properties and porosity. In addition, [Sr3(H2diol)3(DMF)5] and [Ca3.5(Hdiol)(H2diol)2(DMF)5]·1.2DMF display a broad fluorescence emission (λmax = ~435 nm) under ultraviolet light due to the presence of non-coordinated biphenyl-diol moieties within the structures, while chelation of Mg by the diol pocket in [Mg(H2diol)(DMF)2]·DMF leads to quenching of the ligand fluorescence.

  我们利用离子半径不断增大的碱土金属离子（镁、钙和锶）和 2,2â²-二羟基联苯-4,4â²-二甲酸（H4diol）合成了三种新型金属有机框架（MOFs）。不同的配位环境、框架拓扑结构和非配位的二元醇分子是使用不同大小的金属离子合成 MOF 的结果，这影响了二元醇分子螯合金属的能力。对[Sr3(H2diol)3(DMF)5]、[Ca3.5(Hdiol)(H2diol)2(DMF)5]Â-1.2DMF 和[Mg(H2diol)(DMF)2]Â-DMF 的详细结构分析表明，它们在变温膨胀/收缩特性和孔隙率方面存在明显差异。此外，[Sr3(H2diol)3(DMF)5]和[Ca3.5(H2diol)(H2diol)2(DMF)5]Â-1.2DMF在紫外线下显示出宽广的荧光发射（δ "max = ~435 nm），这是因为其结构中存在非配位的联苯二醇分子，而[Mg(H2diol)(DMF)2]Â-DMF中的二醇袋螯合镁会导致配体荧光淬灭。
• Precise Modulation of the Breathing Behavior and Pore Surface in Zr-MOFs by Reversible Post-Synthetic Variable-Spacer Installation to Fine-Tune the Expansion Magnitude and Sorption Properties
  作者：Cheng-Xia Chen、Zhangwen Wei、Ji-Jun Jiang、Yan-Zhong Fan、Shao-Ping Zheng、Chen-Chen Cao、Yu-Hao Li、Dieter Fenske、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/anie.201604023

  日期：2016.8.16

  post‐synthetic variable‐spacer installation (PVSI) strategy is used to implement kinetic installation/ uninstallation of secondary ligands into/from a robust yet flexible proto‐Zr‐MOF. This PVSI process features precise positioning of spacers with different length, size, number, and functionality, enabling accurate fixation of successive breathing stages and fine‐tuning of pore surface. It shows unprecedented

  为了将灵活性和可修改性相结合，以实现更可控的MOF复杂性，合成后可变间隔物安装（PVSI）策略用于实现将二级配体动态安装/卸载到健壮而灵活的Proto-Zr-MOF中。PVSI工艺可精确定位长度，尺寸，数量和功能不同的垫片，从而可精确固定连续的呼吸阶段并微调孔表面。它显示出空前的合成适应性，以可预测的方式创建复杂的MOF，以进行属性修改，例如，CO 2和R22的吸附/分离，热/化学稳定性和延长的呼吸行为。
• METAL-ORGANIC FRAMEWORK PHASE AND CRYSTALLITE SHAPE CONTROL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200101439A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Methods of synthesizing crystalline metal-organic frameworks (MOFs) comprising polytopic organic linkers and cations, where each linker is connected to two or more cations, are provided. In the disclosed methods, the linkers are reacted with a compound of formula M n X m , where M is cationic Be, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Cd, or Hf, X is anionic, n and m are integers. The reacting is buffered by a buffer devoid of metal coordinating functionality when the pKa of the anion is below a threshold related to the lowest pKa of the linker. The reacting is optionally not buffered when the pKa of the anion is at or above this threshold. The disclosed methods lead to product phase MOF in which crystal growth is controlled leading to control over molecular diffusion.

  提供了一种合成包含多面体有机连接物和阳离子的结晶金属-有机框架（MOFs）的方法，其中每个连接物连接到两个或更多的阳离子。在所公开的方法中，连接物与式为MnXm的化合物反应，其中M为阳离子Be、Mg、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Zr、Nb、MO、Ru、Rh、Pd、Cd或Hf，X为阴离子，n和m为整数。当阴离子的pKa低于与连接物最低pKa相关的阈值时，反应由不具有金属配位功能的缓冲剂缓冲。当阴离子的pKa在或高于此阈值时，反应可以选择不缓冲。所公开的方法导致产物相MOF，其中晶体生长受控制，从而控制分子扩散。