dimethyl 2,2’-dihydroxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate | 109977-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2’-dihydroxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,2’-dihydroxybiphenyl 4,4’-dicarboxylate；Dimethyl 4,4'-bis(5-hydroxybenzoate)；Methyl 3-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 109977-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: CMMAHZWVBVVPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2’-dihydroxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到4、.4'-二羧基联苯-.2、.2'-二羧基联苯
  参考文献：
  名称：

  手性3D kagome框架中溶剂改性的动态孔隙率†

  摘要：

  由多齿配体2,2'-二羟基联苯-4,4'-二羧酸酯（H 2二醇）合成了具有手性石英基结构的动态多孔金属有机骨架（MOF ）。化合物[镍（II）（H 2二醇）（S）2 ]· X S（其中S = DMF或DEF）显示出显着的77 KN变化2摄取之间部分去溶剂化的[镍（II）（H 2二醇）（S ）2 ]（仅除去孔溶剂）并形成完全脱溶剂的[Ni（II）（H 2二醇）]形式。此外，[Ni（II）（H 2二醇）（DMF）2]通过附着在Ni（II）中心的轴向配位位点上的DMF分子的旋转显示出更多的溶剂依赖性孔隙率。[Ni（II）（H 2二醇）]中四坐标Ni（II）中心的独特特征是对其化学环境的动态响应。[Ni（II）（H 2二醇）]暴露于高氧2 和 甲醇 蒸气导致镍中心的两个轴向位点的协调并导致溶剂化骨架的产生，而暴露于 乙醇，DMF， 丙酮，MeCN不会导致金属配位或结构指标发生任何变化。 甲醇由于溶

  DOI：

  10.1039/c3dt00096f
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 铜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 2,2’-dihydroxy-1,1’-biphenyl-4,4’-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金属-有机骨架单晶的孔活化对荧光主客体载体进行光图案化

  摘要：

  通过在光致图案化的金属-有机骨架单晶中选择性摄取染料来制造编码的荧光粒子。该概念是基于对孔封闭的侧基的空间控制的光化学裂解。由于宿主的晶体性质和多孔性质，这种方法可以使客人摄取达到可调节的状态，并且可以通过控制辐照来触发。

  DOI：

  10.1039/c7cc02709e

文献信息

• A New Central Binaphthalene Building Block for Michellamine Syntheses
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Ortmann、Doris Feineis、Eva-Maria Peters、Karl Peters

  DOI：10.1055/s-2000-6340

  日期：——

  The synthesis of a new, suitably protected and activated binaphthalene building block representing the central structural element of all known natural dimeric naphthylisoquinoline alkaloids, is described. This functionalized fragment possesses organometallically robust O-isopropyl (instead of O-acetyl) protecting groups and bromo (instead of trifluoromethanesulfonyloxy) activation at the scheduled coupling positions. Starting from a biphenyl intermediate, the construction of the two `outer' naphthalene rings has been achieved by a Wittig reaction → cyclization sequence.

  描述了一种新的、适当保护和活化的二萘基构件的合成，该构件代表了所有已知天然二聚萘异喹啉生物碱的中心结构元素。这个功能化的片段拥有有机金属相对稳健的O-异丙基（而不是O-乙酰基）保护基团，以及在指定偶联位置的溴（而不是三氟甲基磺酰氧）活化。以二苯基中间体为起点，通过Wittig反应→环化序列成功构建了两个“外部”萘环。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130178507A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
• US8822520B2
  申请人：——

  公开号：US8822520B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Solvent-modified dynamic porosity in chiral 3D kagome frameworks
  作者：Tony D. Keene、Damien Rankine、Jack D. Evans、Peter D. Southon、Cameron J. Kepert、Jade B. Aitken、Christopher J. Sumby、Christian J. Doonan

  DOI：10.1039/c3dt00096f

  日期：——

  Dynamically porous metal-organic frameworks (MOFs) with a chiral quartz-based structure have been synthesized from the multidentate ligand 2,2′-dihydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylate (H2diol). Compounds [Ni(II)(H2diol)(S)2]·xS (where S = DMF or DEF) show marked changes in 77 K N2 uptake between partially desolvated [Ni(II)(H2diol)(S)2] (only the pore solvent is removed) and fully desolvated [Ni(II)(H2diol)] forms

  由多齿配体2,2'-二羟基联苯-4,4'-二羧酸酯（H 2二醇）合成了具有手性石英基结构的动态多孔金属有机骨架（MOF ）。化合物[镍（II）（H 2二醇）（S）2 ]· X S（其中S = DMF或DEF）显示出显着的77 KN变化2摄取之间部分去溶剂化的[镍（II）（H 2二醇）（S ）2 ]（仅除去孔溶剂）并形成完全脱溶剂的[Ni（II）（H 2二醇）]形式。此外，[Ni（II）（H 2二醇）（DMF）2]通过附着在Ni（II）中心的轴向配位位点上的DMF分子的旋转显示出更多的溶剂依赖性孔隙率。[Ni（II）（H 2二醇）]中四坐标Ni（II）中心的独特特征是对其化学环境的动态响应。[Ni（II）（H 2二醇）]暴露于高氧2 和 甲醇 蒸气导致镍中心的两个轴向位点的协调并导致溶剂化骨架的产生，而暴露于 乙醇，DMF， 丙酮，MeCN不会导致金属配位或结构指标发生任何变化。 甲醇由于溶
• Photopatterning of fluorescent host–guest carriers through pore activation of metal–organic framework single crystals
  作者：I. Stassen、I. Boldog、C. Steuwe、D. De Vos、M. Roeffaers、S. Furukawa、R. Ameloot

  DOI：10.1039/c7cc02709e

  日期：——

  Encoded fluorescent particles are fabricated through the selective uptake of dyes in photopatterned metal-organic framework single crystals. The concept is based on spatially controlled photochemical cleavage of pore-blocking pendant groups. Because of the crystalline and porous nature of the host, this approach enables guest uptake that is tunable and can be triggered though controlled irradiation

  通过在光致图案化的金属-有机骨架单晶中选择性摄取染料来制造编码的荧光粒子。该概念是基于对孔封闭的侧基的空间控制的光化学裂解。由于宿主的晶体性质和多孔性质，这种方法可以使客人摄取达到可调节的状态，并且可以通过控制辐照来触发。