ethyl 2-chloro-4-m-tolyl-5-thiazolecarboxylate | 74476-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-m-tolyl-5-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 74476-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 281.763
• InChiKey: XDRMEPSDNRLBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 磺酰氯 、 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 ethyl 2-chloro-4-m-tolyl-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻作物受到2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草伤害具有减少作用。
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4336389A
  申请人：——

  公开号：US4336389A

  公开（公告）日：1982-06-22
• Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630
  作者：Lee, Len F.、Schleppnik, Francis M.、Howe, Robert K.

  DOI：——

  日期：——