O-methyl-α-thebaol | 96253-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: O-methyl-α-thebaol
• 英文别名: 4-O-Methyl-thebaol；3,4,6-trimethoxy-phenanthrene；3,4,6-Trimethoxy-phenanthren；3,4,6-Trimethoxyphenanthrene；3,4,6-trimethoxyphenanthrene
• CAS: 96253-84-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: BPLAXUXVTBKFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl-α-thebaol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-naphtho[1,2-a]phenazin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  170.苯基二氢蒂巴因的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000947
• 作为产物：
  描述：

  (3,6-二甲氧基菲-4-基)乙酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-methyl-α-thebaol
  参考文献：
  名称：

  Papaver bracteatum 的成分：O-methyl-α-thebaol 和 10-n-nonacosanol。1H NMR 和 13C NMR 中镧系元素引起的化学位移

  摘要：

  摘要 在罂粟中鉴定出两种非生物碱成分：O-甲基-α-茶酚和10-正二十烷醇。O-Methyl-α-thebaol 是一种新的天然化合物。确认了异蒂巴因的存在。镧系元素引起的化学位移可用于指定异蒂巴因和菲的 13C NMR 化学位移。讨论了镧系元素诱导的化学位移在 1H NMR 中的甲氧基共振鉴定中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80828-6

文献信息

• Über den Verlauf der Hofmann-Reaktion am Thebain
  作者：W. Fleischhacker、W. Passl、F. Vieböck

  DOI：10.1007/bf00908935

  日期：1968.1
• Freund, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3248
  作者：Freund

  DOI：——

  日期：——
• Pschorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 52
  作者：Pschorr

  DOI：——

  日期：——
• Pschorr; Seydel; Stoehrer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4401
  作者：Pschorr、Seydel、Stoehrer

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3081
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——