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2,3,5,6-Tetrakis(methylsulfanyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 129095-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5,6-Tetrakis(methylsulfanyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2,3,5,6-Tetrakis(methylsulfanyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
129095-79-0
化学式
C10H12O2S4
mdl
——
分子量
292.468
InChiKey
BVQQZWJFNMQQQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:edb2976d8674c3d9706e79c165edb57b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氯苯醌sodium thiomethoxide乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到2,3,5,6-Tetrakis(methylsulfanyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Amphoteric Redox Nature ofp-Benzoquinones with Donor- and Acceptor-Substituents
    摘要:
    通过循环伏安法测量了十六种取代的对苯醌的氧化还原电位。除了第一还原电位和第二还原电位外,在广泛的取代基范围内,第一氧化电位与 Σ(σm + σp)/2 Hammett 常数呈线性关系。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.897
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文献信息

  • Process for the preparation of polymers
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0345847A1
    公开(公告)日:1989-12-13
    Polymers of carbon monoxide and one or more olefinically unsaturated compounds are prepared by contacting with a catalyst composition comprising a Group VIII metal and a compound of the general formula R¹M¹-R-M²R² wherein M¹ and M² are chosen from sulphur, selenium and tellurium, R¹ and R² represent optionally polar-substituted hydrocarbyl groups and R represents a bivalent bridging group containing at least two carbon atoms in the bridge.
    一氧化碳和一种或多种烯烃不饱和化合物的聚合物是通过与催化剂组合物接触制备的,催化剂组合物包括第八族属和通式为 R¹M¹-R-M²R² 的化合物,其中 M¹ 和 M² 选自,R¹ 和 R² 代表任选极性取代的烃基,R 代表桥中至少含有两个碳原子的二价桥基。
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