1-Benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonitril | 78860-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonitril
• 英文别名: 1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile；1-benzyl-4-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 78860-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: JDLWGUREZJDITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonitril 、 sodium azide 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到1-benzyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构如式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐：，其中，R1为四氮唑；R2为氢原子或卤素原子；R3为氢原子、卤素原子、硝基或者三氟甲基。本发明所述产品为具有优良膜渗透性的高效醛糖还原酶抑制剂，能够提高抑制剂体内利用度，从而达到治疗糖尿病并发症的作用。

  公开号：

  CN111533729B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Oxydi-(1-benzyl-1,4-dihydro-3-chinolincarbonitril) 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-Benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Berenbold, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 745 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN111533729B

  公开（公告）日：2022-07-26

  一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构如式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐：，其中，R1为四氮唑；R2为氢原子或卤素原子；R3为氢原子、卤素原子、硝基或者三氟甲基。本发明所述产品为具有优良膜渗透性的高效醛糖还原酶抑制剂，能够提高抑制剂体内利用度，从而达到治疗糖尿病并发症的作用。
• GUENDEL W.-H.; BERENBOLD H., Z. NATURFORSCH. 1981, B 36, NO 6, 745-749
  作者：GUENDEL W.-H.、 BERENBOLD H.

  DOI：——

  日期：——
• Guendel, Wolf-H.; Berenbold, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 745 - 749
  作者：Guendel, Wolf-H.、Berenbold, Helmut

  DOI：——

  日期：——