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5-(2'-methoxycarbonyl-3'-methoxyphenoxy)furfural | 1187383-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2'-methoxycarbonyl-3'-methoxyphenoxy)furfural
英文别名
Methyl 2-(5-formylfuran-2-yl)oxy-6-methoxybenzoate
5-(2'-methoxycarbonyl-3'-methoxyphenoxy)furfural化学式
CAS
1187383-44-3
化学式
C14H12O6
mdl
——
分子量
276.246
InChiKey
IKPOHGNTUSOBLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基糠醛甲基2-羟基-6-甲氧基苯甲酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以23.6%的产率得到5-(2'-methoxycarbonyl-3'-methoxyphenoxy)furfural
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structural Pattern Recognition of 5-(2'-Alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfural Derivatives
    摘要:
    乙基5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)呋喃-2-羧酸酯(1C—13C)显示出良好的抗血小板聚集、1)抗过敏2)和抗炎活性。2)制备了一系列5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)糠醛(1F—13F)以比较上述活性。本研究的目标是合成化合物1F—13F并进行结构模式识别。采用硅胶60柱色谱法通过三种溶剂系统分离纯化纯化合物1F—13F。为了阐明化合物1F—13F的结构,使用了四种光谱方法:电子轰击质谱(EI-MS)、UV-VIS、IR和NMR光谱仪。在光谱仪的帮助下,可以对光谱数据进行研究。通过统计分析设计了一种简单的结构模式识别方法,旨在建立本研究中结构骨架的分类模型。发现化合物1C—13C和1F—13F具有相似的化学特征,并被归为一组。模式图揭示了有价值的信息,并显示了化合物1C—13C和1F—13F之间的良好相关性。这些发现与光谱学数据的结果直接相关。这些结果以及通过EI-MS和NMR模式获得的结果,为确定1C—13C和1F—13F骨架的可靠模式识别提供了见解。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.550
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文献信息

  • Synthesis and Structural Pattern Recognition of 5-(2'-Alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfural Derivatives
    作者:Chia-Lin Chang
    DOI:10.1248/cpb.57.550
    日期:——
    The ethyl 5-(2′-alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furan-2-carboxylates (1C—13C) showed good anti-platelet aggregation,1) anti-allergic2) and anti-inflammatory activities.2) A series of 5-(2′-alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfurals (1F—13F) were prepared for comparing the above activities. The objectives of this research are the synthesis and structural pattern recognition of compounds 1F—13F. The Silica Gel 60 column chromatography method was employed to separate and purify pure compounds 1F—13F by three solvent systems. For the structure elucidation of compounds 1F—13F, four spectroscopic methods were used: electron impact mass (EI-MS), UV–VIS, IR and NMR spectrometers. With the help of spectrometers, investigations can be performed on spectroscopic data. A simple methodology for recognizing structural patterns was carried out with the aid of statistical analysis designed to establish the classification model of the structural skeleton in this research. It was found that compounds 1C—13C and 1F—13F have similar chemical profiles and are clustered into one group. The pattern plots revealed valuable information and showed good correlation between compounds 1C—13C and 1F—13F. These findings correlate directly with the resulting spectroscopic data. These results with those obtained by EI-MS and NMR patterns give insight into a reliable pattern recognition for determining both 1C—13C and 1F—13F skeletons.
    乙基5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)呋喃-2-羧酸酯(1C—13C)显示出良好的抗血小板聚集、1)抗过敏2)和抗炎活性。2)制备了一系列5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)糠醛(1F—13F)以比较上述活性。本研究的目标是合成化合物1F—13F并进行结构模式识别。采用硅胶60柱色谱法通过三种溶剂系统分离纯化纯化合物1F—13F。为了阐明化合物1F—13F的结构,使用了四种光谱方法:电子轰击质谱(EI-MS)、UV-VIS、IR和NMR光谱仪。在光谱仪的帮助下,可以对光谱数据进行研究。通过统计分析设计了一种简单的结构模式识别方法,旨在建立本研究中结构骨架的分类模型。发现化合物1C—13C和1F—13F具有相似的化学特征,并被归为一组。模式图揭示了有价值的信息,并显示了化合物1C—13C和1F—13F之间的良好相关性。这些发现与光谱学数据的结果直接相关。这些结果以及通过EI-MS和NMR模式获得的结果,为确定1C—13C和1F—13F骨架的可靠模式识别提供了见解。
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