N-hydroxy-N-[3-(5-(4-fluorophenoxy)-furan-2-yl)-2-propynyl]urea | 141579-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-hydroxy-N-[3-(5-(4-fluorophenoxy)-furan-2-yl)-2-propynyl]urea
• 英文别名: N-hydroxy-N-[3-(5-(4-fluorophenoxy)-2-furyl)-2-propynyl]urea；N-{3-[5-(4-fluorophenoxy)-2-furyl]prop-2-ynyl}-N-hydroxyurea；1-[3-[5-(4-fluorophenoxy)furan-2-yl]prop-2-ynyl]-1-hydroxyurea
• CAS: 141579-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 290.251
• InChiKey: LMKILXJEWYALMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydroxy-N-[3-(5-(4-fluorophenoxy)-furan-2-yl)-2-propynyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)-N-[3-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-thienyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (ABT-761), a second-generation 5-lipoxygenase inhibitor.

  摘要：

  Structure-activity optimization of inhibitory potency and duration of action of N-hydroxyurea containing 5-lipoxygenase inhibitors was conducted. The lipophilic heteroaryl template and the link group connnecting the template to the N-hydroxyurea pharmacophore were modified. Inhibition of 5-lipoxygenase was evaluated in vitro in a human whole blood assay. An in vitro assay using liver microsomes from monkey was used to evaluate congeners for comparative rates of glucuronidation. (3-Heteroaryl-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyureas were found to be more resistant to in vitro glucuronidation. The promising inhibitor N-[3-[5-(4-fluorophenoxy)2-furyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (6) was found to have stereoselective glucuronidation in monkey and man. The R enantiomer 7 provided longer duration of inhibition as evaluated by an ex vivo whole blood assay. Further optimization of the lipophilic template led to the discovery of (R)-(+)-N-[3-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-thienyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (11) with more effective and prolonged inhibition of leukotriene biosynthesis than zileuton (1) and 7 in monkey and man. The optimized 5-lipoxygenase inhibitor 11 was selected for development as an investigational drug for leukotriene-mediated disorders.

  DOI：

  10.1021/jm00024a004

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992001682A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R1 and R2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

  化合物的结构为（I），其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药物可接受的阳离子或代谢可裂解的基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基，环烷基或-NR1R2，其中R1和R2是氢，烷基，环烷基或脂肪酰基，A是可选的取代的碳环芳基，呋喃基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏性和炎症疾病状态方面非常有用。
• ACETYLENE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0540673A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• EP0540673A4
  申请人：——

  公开号：EP0540673A4

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5476873A
  申请人：——

  公开号：US5476873A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5559144A
  申请人：——

  公开号：US5559144A

  公开（公告）日：1996-09-24