fumagillol | 128656-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fumagillol
• 英文别名: 6-hydroxy-5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane；4-(1,5-Dimethyl-1,2-epoxy-4-hexenyl)-5-methoxy-1-oxaspiro(2.5)octan-6-ol；5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ol
• CAS: 128656-25-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: CEVCTNCUIVEQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fumagillol 生成 5-Methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  GOTO, TOSIO;TANAKA, XIROKADZU;OKUXARA, MASAKUNI;XASIMOTO, MAKOTOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexane derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04954496A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  The invention relates to a cyclohexane derivative, useful as an angiogenesis inhibitor, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halomethyl; or arylthiomethyl which may have amino, lower alkoxy or acylamino, R.sup.2 is lower alkoxy, R.sup.3 is ##STR2## or ##STR3## and R.sup.4 is hydrogen, lower alkylcarbamoyl, lower alkylcarbamoyloxy(lower)alkylcarbamoyl, heterocyclic carbonyl or heterocyclic carbamoyl, or salt thereof.

  本发明涉及一种环己烷衍生物，其具有抗血管生成作用，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是卤代甲基；或芳基硫甲基，其可以具有氨基，低级烷氧基或酰基氨基，R.sup.2是低级烷氧基，R.sup.3是##STR2##或##STR3##，R.sup.4是氢，低级烷基氨基甲酰基，低级烷基氨基甲酰氧基(低级)烷基氨基甲酰基，杂环羰基或杂环氨基甲酰基，或其盐。
• Oxaspiro\x9b2,5! octane derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05767293A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Oxaspiro\x9b2,5! octanes of the formula ##STR1## inhibit angiogenesis and are particularly suitable for the treatment of solid tumors. In preferred embodiments, R.sup.1 is a carbamoyl derivative, R.sup.2 is an alkoxy substituent and R.sup.3 is ##STR2## Pharmaceutical salts of these compounds, such as methyl, amonium and organic amine salts also exhibit desirable properties.

  Oxaspiro\x9b2,5! 公式为 ##STR1## 的辛烷类物质抑制血管生成，特别适用于固体肿瘤的治疗。在优选实施例中，R.sup.1 是一个氨基甲酰衍生物，R.sup.2 是一个烷氧基取代基，而R.sup.3 是 ##STR2## 这些化合物的药用盐，如甲基、铵和有机胺盐也具有理想的性质。
• Oxaspiro(2,5)octane derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05789405A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  An oxaspiro \x9b2,5!octane derivative of the formula: ##STR1## useful in inhibiting angiogenesis in solid tumors.

  一种公式为：##STR1## 的氧杂螺环\x9b2,5!辛烷衍生物，可用于抑制实体肿瘤中的血管生成。
• Methods of treating an overweight subject
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US10406134B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention generally relates in part to methods of effecting weight loss and/or improving glucose tolerance in a patient in need thereof, comprising administering a MetAP2 inhibitor.

  本发明总体上部分涉及对有需要的患者进行减肥和/或改善葡萄糖耐量的方法，包括给药 MetAP2 抑制剂。
• Cyclohexane derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0354767B1

  公开（公告）日：1993-12-15