1-[4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethanone | 871792-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Trifluoromethoxybenzyloxy)phenyl]ethanone；1-[4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 871792-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₃
• 分子量: 310.273
• InChiKey: GKXIZIMUPRZJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethanone 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE THIOPHENE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS HDAC

  摘要：

  本发明的对象是式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005121120A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氯哒嗪杂合体作为有前景的抗癌药物，通过分子杂交策略诱导细胞凋亡和抑制 PARP-1

  摘要：

  在分子杂交原理的指导下，设计并合成了一系列新型4-氯哒嗪氧基苯基缀合物（ 3a-h 、 4a-e和5 ）作为细胞凋亡诱导剂和PARP-1抑制剂。在 11 种癌细胞系中研究了设计的杂合体的生长抑制百分比，发现其抗癌活性按以下顺序排列： 4-氯哒嗪氧基苯基-芳香酮杂合体 ( 3a–h ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-苄氧基苯基乙烷-1-一种杂化物 ( 4a–e ) > 4-氯哒嗪氧基苯基-噻唑烷-2,4-二酮杂化物 ( 5 )。此外，选择最敏感的三种癌细胞系（HNO97、FaDu和MDA-MB-468）来测量新杂交体的IC 50值。此外，选择前沿三个成员（ 3c 、 3e和4b ）来测量凋亡蛋白标记物（p53、BAX、caspase 3、caspase 6、BCL-2和CK 18）。此外，还研究了化合物3a-e和4b对 PARP-1 活性的影响，其中3c 、 3d和3e表现出与奥拉帕尼相当的效率。此外，还检查了

  DOI：

  10.1039/d3md00751k

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF SUMO RELATED MODIFICATION OF CRMP2 AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE LA MODIFICATION LIÉE AU SUMO DE CRMP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018144900A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的小分子，其作为小泛素样修饰物（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的抗体，用作治疗与电压门控钠通道1.7（Nav1.7）相关的瘙痒、嗅觉丧失、偏头痛事件和/或疼痛（例如，神经病性疼痛）的治疗药物。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Thiophene Hydroxamic Acid Derivatives and Their Use as Hdac Inhibitors
  申请人：Fertig Georg

  公开号：US20080070976A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Thiophene hydroxamic acid derivatives and their use as HDAC inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07423060B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Substituted thieno[2,3-D]pyrimidines as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08008487B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I), thieno[2,3-d]pyrimidines, having fungicidal activity.

  本发明提供了式(I)的化合物，即噻吩[2,3-d]嘧啶，具有杀真菌活性。