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5-(2'-methoxycarbonyl-5'-chlorophenoxy)furfural
5-(2'-methoxycarbonyl-5'-chlorophenoxy)furfural | 1187383-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2'-methoxycarbonyl-5'-chlorophenoxy)furfural
英文别名
Methyl 4-chloro-2-(5-formylfuran-2-yl)oxybenzoate
CAS
1187383-45-4
化学式
C
13
H
9
ClO
5
mdl
——
分子量
280.664
InChiKey
SIYAURFAVNKZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
65.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-硝基糠醛
、
4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯
在 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以3.2%的产率得到5-(2'-methoxycarbonyl-5'-chlorophenoxy)furfural
参考文献:
名称:
Synthesis and Structural Pattern Recognition of 5-(2'-Alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfural Derivatives
摘要:
乙基5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)呋喃-2-羧酸酯(1C—13C)显示出良好的抗血小板聚集、1)抗过敏2)和抗炎活性。2)制备了一系列5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)糠醛(1F—13F)以比较上述活性。本研究的目标是合成化合物1F—13F并进行结构模式识别。采用硅胶60柱色谱法通过三种溶剂系统分离纯化纯化合物1F—13F。为了阐明化合物1F—13F的结构,使用了四种光谱方法:电子轰击质谱(EI-MS)、UV-VIS、IR和NMR光谱仪。在光谱仪的帮助下,可以对光谱数据进行研究。通过统计分析设计了一种简单的结构模式识别方法,旨在建立本研究中结构骨架的分类模型。发现化合物1C—13C和1F—13F具有相似的化学特征,并被归为一组。模式图揭示了有价值的信息,并显示了化合物1C—13C和1F—13F之间的良好相关性。这些发现与光谱学数据的结果直接相关。这些结果以及通过EI-MS和NMR模式获得的结果,为确定1C—13C和1F—13F骨架的可靠模式识别提供了见解。
DOI:
10.1248/cpb.57.550
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