(R)-S-phenyl 2-(6-bromo-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)ethanethioate | 1351337-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-S-phenyl 2-(6-bromo-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)ethanethioate
• 英文别名: S-phenyl 2-[(3R)-6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1H-indol-3-yl]ethanethioate
• CAS: 1351337-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 378.246
• InChiKey: YLFZVZHPGMSPJY-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-S-phenyl 2-(6-bromo-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)ethanethioate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (-)-flustraminol B
  参考文献：
  名称：

  丙二酸半硫酯对靛红的有机催化对映选择性脱羧

  摘要：

  使用方酰胺催化剂将丙二酸半硫酯的有机催化对映选择性脱羧加成到靛红中，得到具有高对映选择性的产物。这些产物是3-取代的3-羟基-2-羟吲哚衍生物的合成中的关键中间体。（-）-氟雌醇B的第一个对映选择性合成已经完成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100410
• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 、 S-phenyl hydrogen thiomalonate 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-S-phenyl 2-(6-bromo-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)ethanethioate 、 (S)-S-phenyl 2-(6-bromo-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸半硫酯对靛红的有机催化对映选择性脱羧

  摘要：

  使用方酰胺催化剂将丙二酸半硫酯的有机催化对映选择性脱羧加成到靛红中，得到具有高对映选择性的产物。这些产物是3-取代的3-羟基-2-羟吲哚衍生物的合成中的关键中间体。（-）-氟雌醇B的第一个对映选择性合成已经完成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100410

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Decarboxylative Addition of Malonic Acids Half Thioesters to Isatins
  作者：Noriyuki Hara、Shuichi Nakamura、Yasuhiro Funahashi、Norio Shibata

  DOI：10.1002/adsc.201100410

  日期：2011.11

  The organocatalytic enantioselective decarboxylative addition of malonic acids half thioesters to isatins using a squaramide catalyst afforded the products with high enantioselectivity. These products are key intermediates in the synthesis of 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindole derivatives. The first enantioselective synthesis of (−)-flustraminol B has been accomplished.

  使用方酰胺催化剂将丙二酸半硫酯的有机催化对映选择性脱羧加成到靛红中，得到具有高对映选择性的产物。这些产物是3-取代的3-羟基-2-羟吲哚衍生物的合成中的关键中间体。（-）-氟雌醇B的第一个对映选择性合成已经完成。