2,5-Dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,5-Dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol
• 英文别名: 2,5-dichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• 化学式: C₆H₆Cl₂O₂
• 分子量: 181.01
• InChiKey: CPXFTNFOQXXRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol 、 nicotinamide adenine dinucleotide 生成 2,5-二氯对苯二酚 、 氢(+1)阳离子 、 NADH
  参考文献：
  名称：

  Cloning and sequencing of a 2,5-dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol dehydrogenase gene involved in the degradation of gamma-hexachlorocyclohexane in Pseudomonas paucimobilis

  摘要：

  在Pseudomonas paucimobilis UT26中，γ-六氯环己烷（γ-HCH）被转化为2,5-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二醇（2,5-DDOL），然后代谢成2,5-二氯对苯二酚。在这里，我们从UT26的基因组文库中分离出两个基因，当它们被转化为P. putida和Escherichia coli时，表达2,5-DDOL脱氢酶活性。通过SDS-PAGE，两个基因产物的表观分子大小均为28 kDa。第一个基因名为linC，与我们已经克隆的两个基因（linA和linB）分开，这两个基因参与γ-HCH降解。另一个名为linX，位于编码γ-HCH去氢氯酶的linA基因的上游约1 kb处。我们分离出一个γ-HCH降解阴性突变体UT72，它缺少整个linC基因但具有完整的linX基因。给予含linC基因的质粒可以补充UT72。这些结果强烈表明，linC基因而不是linX基因对UT26中γ-HCH的同化是必要的。LinC和LinX的推导氨基酸序列显示与短链醇脱氢酶家族成员的同源性。

  DOI：

  10.1128/jb.176.11.3117-3125.1994
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-1,3,4,6-tetrachlorocyclohexa-1,4-diene 、 水 生成 2,5-Dichloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol 、 氯离子 、 氢(+1)阳离子
  参考文献：
  名称：

  脱盐酶基因的克隆和测序，该酶编码具有水解酶活性的酶，该酶参与了变形假单胞菌中γ-六氯环己烷的降解。

  摘要：

  在pseudomonas paucimobilis UT26中，γ-六氯环己烷（gamma-HCH）通过两步脱氯化氢转化为化学上不稳定的中间体1,3,4,6-四氯-1,4-环己二烯（1,4-TCDN），然后通过两步水解脱卤，通过化学不稳定的中间体2,4,5-三氯-2,5代谢成2,5-二氯-2,5-环己二烯-1,4-二醇（2,5-DDOL） -环己二烯-1-醇（2,4,5-DNOL）。为了克隆编码负责化学不稳定中间体1,4-TCDN和2,4,5-DNOL转化的酶的基因，在恶臭假单胞菌PpY101LA中构建了p.paucimobilis UT26的基因组文库，其中装有linA基因由Tn5引入。亚克隆一个粘粒克隆中的一个8kb BglII片段，该片段可将γ-六氯环己烷转化为2,5-DDOL，和随后的删除分析显示，一个ca。1.1kb区域负责该活性。核苷酸序列分析表明该区域内有一个885 bp的开

  DOI：

  10.1128/jb.175.20.6403-6410.1993

文献信息

• Methods for monitoring multiple gene expression
  申请人：Bolotine Alexandre

  公开号：US20100267584A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to methods for monitoring differential expression of a plurality of genes in a first Bacillus cell relative to expression of the same genes in one or more second Bacillus cells using microarrays containing Bacillus genomic sequenced tags. The present invention also relates to computer readable media and computer-based systems. The present invention further relates to substrates containing an array of Bacillus licheniformis or Bacillus clausii GSTs.

  本发明涉及使用包含巴氏杆菌基因组序列标签的微阵列，监测第一株巴氏杆菌细胞相对于一个或多个第二株巴氏杆菌细胞中相同基因的表达差异的方法。本发明还涉及计算机可读介质和基于计算机的系统。本发明还涉及含有巴氏地衣菌或克劳斯氏杆菌GSTs阵列的基质。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• DIDEMNIN BIOSYNTHETIC GENE CLUSTER IN TISTRELLA MOBILIS
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：EP2758519A2

  公开（公告）日：2014-07-30
• Methods For Monitoring Multiple Gene Expression
  申请人：Berka Randy M.

  公开号：US20120214221A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to methods for monitoring differential expression of a plurality of genes in a first Bacillus cell relative to expression of the same genes in one or more second Bacillus cells using microarrays containing Bacillus genomic sequenced tags. The present invention also relates to computer readable media and computer-based systems. The present invention further relates to substrates containing an array of Bacillus licheniformis or Bacillus clausii GSTs.
• US7018794B2
  申请人：——

  公开号：US7018794B2

  公开（公告）日：2006-03-28