Oligomycin A, 28-oxo- | 11050-94-5

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Oligomycin A, 28-oxo-
• 英文别名: (1S,4E,5'R,6R,6'R,7S,8R,10S,11S,12R,14S,15R,16S,18E,20E,22S,25R,27R,28R,29S)-22-ethyl-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2S)-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethylspiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-oxane]-3,3',9,13-tetrone
• CAS: 11050-94-5
• 化学式: C₄₅H₇₂O₁₂
• 分子量: 805.0
• InChiKey: QPRQJOHKNJIMGN-UXAQBZNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161℃
• 沸点：
  911.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19 g/cm3
• 溶解度：
  乙醇中≤30mg/ml；DMSO 中≤20mg/ml；二甲基甲酰胺中≤30mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R20/21/22,R68/20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29419090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  RK3330000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

Oligomycin B 是从链霉菌属中提取的一种抗生素，能抑制真核生物 ATP 合成酶（ATP synthase）的活性，并且可以诱导细胞凋亡。

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF THE REVERSE MODE OF ATP SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DU MODE INVERSE DE L'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2018134265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the following formula, and pharmaceutically-acceptable salts, solvates, hydrates and prodrugs thereof, formula (A) are useful to preferentially inhibit the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase, and are thereby useful for treating various diseases and disorders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  以下化合物的公式，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，公式（A）可用于优先抑制ATP合成酶的ATP水解模式，并因此可用于治疗各种疾病和紊乱，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。
• [EN] THIADIAZOLONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：BALTIC BIO AB

  公开号：WO2013108026A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  According to the invention there is provided a compound of formula I, wherein, R1 to R4 have meanings given in the description, which compounds are useful in the treatment of diabetes.

  根据本发明提供了一种I式化合物，其中R1到R4的含义如描述中所给，这些化合物在糖尿病治疗中有用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS AS AMPK<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS TEL QUE AMPK
  申请人：BETAGENON AB

  公开号：WO2010086613A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  According to the invention there is provided a compound of formula (I), wherein, X, T, Y1 E, M, A1 to A5 and D1 to D5 have meanings given in the description, which compounds are useful in the treatment of cancer.

  根据本发明，提供了一种式子为(I)的化合物，其中，X、T、Y1、E、M、A1至A5和D1至D5的含义如说明书所述，这些化合物可用于癌症的治疗。
• TOPICAL FORMULATIONS
  申请人：BECK Petra Helga

  公开号：US20100093691A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  There is provided topical pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and X have meanings given in the description. These compositions can be used to treat microbial infections and to kill clinically latent microorganisms.

  提供了一种含有I式化合物的局部制药组合物，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中给出。这些组合物可用于治疗微生物感染并杀死临床潜伏微生物。
• 1,2,4-THIAZOLOIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Westman Jacob

  公开号：US20120183537A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  According to the invention there is provided a compound of formula (I) wherein: A represents C(═N—W-D) or S; B represents S or C(—NH—W-D); when: A represents C(═N—W-D) and B represents S then the bond between B and the NH atom is a single bond; or A represents S and B represents C(—NH—W-D) then the bond between B and the NH atom is a double bond; X represents -Q-[CR x R y ] n —; W represents —[CR x R y ] m — or —C(O)—[CR x R y ] p —; Q represents a bond, —N(R a )—, —S—, or —O—; A 1 to A 5 respectively represent C(R 1 ), C(R 2 ), C(R 3 ), C(R 4 ) and C(R 5 ), or, alternatively, up to two of A 1 to A 5 may independently represent N; D represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or more R 6 groups, which compounds are useful in the treatment of cancer.

  根据发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中：A代表C(═N—W-D)或S；B代表S或C(—NH—W-D)；当：A代表C(═N—W-D)且B代表S时，B和NH原子之间的键为单键；或者A代表S且B代表C(—NH—W-D)时，B和NH原子之间的键为双键；X代表-Q-[CRxRy]n—；W代表—[CRxRy]m—或—C(O)—[CRxRy]p—；Q代表键，—N(Ra)—，—S—或—O—；A1至A5分别代表C(R1)、C(R2)、C(R3)、C(R4)和C(R5)，或者，最多两个A1至A5可以独立地代表N；D代表苯基、吡啶基或嘧啶基，可选择地被一个或多个R6基团取代，这些化合物在癌症治疗中有用。