methyl 1-((4-acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl)-cyclopropane-carboxylate | 1058137-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-((4-acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl)-cyclopropane-carboxylate
• 英文别名: 1-[(4-Acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl]cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-[(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1058137-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: LVFUMWMHEQYQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((4-acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl)-cyclopropane-carboxylate 生成
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶减少作用的用途。

  公开号：

  US20080227811A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基甲基)环丙烷羧酸甲酯 、 香草乙酮 在 香草乙酮 作用下， 生成 methyl 1-((4-acetyl-2-methoxyphenoxy)methyl)-cyclopropane-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶减少作用的用途。

  公开号：

  US20080227811A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING QUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE<br/>[ZH] 一种喹啉衍生物的合成方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020020190A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  涉及一种喹啉衍生物的合成方法，具体而言，涉及一种中间体4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-羟基喹啉衍生物的制备方法，该方法避免了柱层析纯化的步骤，合成工艺更简单，目标产物的收率高，纯度好，更适合工业化生产。
• Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08148532B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及式I化合物，其制备方法，含其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物，例如人类中产生酪氨酸激酶抑制作用的制剂。
• SPIRO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：CHEN Guoqing Paul

  公开号：US20120165371A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及一种式子I的螺环（四羰基）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶的减少效果。
• US8148532B2
  申请人：——

  公开号：US8148532B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8163923B2
  申请人：——

  公开号：US8163923B2

  公开（公告）日：2012-04-24