(4Z)-1,4-Octadiene | 53793-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4Z)-1,4-Octadiene
• 英文别名: 1,cis-4-Octadiene；(4Z)-octa-1,4-diene
• CAS: 53793-30-9
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HYBLFDUGSBOMPI-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-4-炔 生成 (4Z)-1,4-Octadiene
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 64. Effect of structure on the relative reactivity of representative alkenes and alkynes toward hydroboration by dibromoborane-methyl sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a004

文献信息

• Efficient Conditions for the Palladium(II) Mediated Coupling of Organostannanes: The Synthesis of 1,3-Dienes, 1,4-Dienes, 1,3-Diynes and Biphenyls
  作者：Lilian Alcaraz、Richard Taylor

  DOI：10.1055/s-1997-5768

  日期：1997.7

  Convenient conditions are described for the preparation of 1,3-dienes by vinylstannane homocoupling using palladium(II)-catalysis with oxygen (or air) for Pd(0)/Pd(II) reoxidation; related homo-couplings, and cross-coupling reactions with allylstannane, are used to obtain 1,3-diynes, biaryls and 1,4-dienes.

  描述了通过使用氧（或空气）进行钯（II）催化的乙烯基锡同聚反应制备1,3-二烯的便利条件；相关的同聚合反应以及与烯丙基锡的杂交偶联反应被用于获得1,3-二炔、二芳烃和1,4-二烯。
• BROWN,*H. C.;CHANDRASEKHARAN, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 644-648
  作者：BROWN,*H. C.、CHANDRASEKHARAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration. 64. Effect of structure on the relative reactivity of representative alkenes and alkynes toward hydroboration by dibromoborane-methyl sulfide
  作者：Herbert C. Brown、J. Chandrasekharan

  DOI：10.1021/jo00153a004

  日期：1983.3