Mucin | 7558-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mucin
• 英文别名: glucaric acid；galactaric acid；mucic acid；2,3,4,5-tetrahydroxyhexane-1,6-dioic acid；Tetrahydroxyadipic acid；2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
• CAS: 7558-19-2
• 化学式: C₆H₁₀O₈
• mdl: MFCD00066720
• 分子量: 210.141
• InChiKey: DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mucin 在 amberlyst 15 、 0.25% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0~110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种由葡萄糖二酸制备己二酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由葡萄糖二酸制备己二酸的方法。它包括如下步骤：在水溶液或醇溶液中，葡萄糖二酸与氢气反应，即得到己二酸。当在所述水溶液中反应时，体系采用加氢脱氧催化剂进行加氢脱氧反应；当在所述醇溶液中反应时，体系依次加入酯化催化剂、加氢脱氧催化剂和水解催化剂分别进行酯化反应、所述加氢脱氧反应和水解反应。本发明反应过程绿色无污染，对环境友好，并且降低生产成本。

  公开号：

  CN107556186B
• 作为产物：
  描述：

  D-gluconic acid 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 2,3,4-trihydroxypentane-1,5-dioic acid 、 Mucin 、 2,3,4,5-四羟基戊酸 、 酒石酸
  参考文献：
  名称：

  O 2分子存在下双金属AuPt / TiO 2催化葡萄糖和葡萄糖酸直接氧化为酒石酸的催化剂

  摘要：

  酒石酸是食品和聚合物工业中的重要工业构件。然而，酒石酸的绿色制造仍然是该领域的巨大挑战。迄今为止，由硝酸促进的葡萄糖氧化的化学合成仅产生＜10％的产率，副产物具有明显的毒性。我们报道了在分子O 2存在下使用双金属AuPt / TiO 2催化剂对葡萄糖和葡萄糖酸进行一锅法水相氧化在110°C和2 MPa下，向酒石酸的收率约为50％。结构表征和密度泛函理论（DFT）计算表明，fcc Pt和bcc Au之间的晶格失配会引起纳米团簇中孪晶边界的形成和电场中的Jahn-Teller畸变。这种结构和电子的重新配置导致与催化剂表面上C═O键的π-π电子共享竞争的C-H键的σ活化作用增强。结果，在双金属AuPt / TiO 2的表面上，CH（氧化）和CC（脱羧）键的裂解反应协同发生。催化剂。因此，可以在无碱培养基中将葡萄糖和葡萄糖酸有效地转化为酒石酸。铂基双金属纳米催化剂中电场的晶格畸变增强重构可用于许多

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02238

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009124636A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。