3,6-Dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde | 863610-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3,6-dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 863610-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: FWSVAHXDGPRZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde 、 tripyrrane dicarboxylic acid 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dioxabenzosapphyrin：一种新的苯并二呋喃衍生的 Sapphyrin 类似物

  摘要：

  报道了一种新的 sapphyrin 类似物 dioxabenzosapphyrin 的合成和表征。该系统所基于的苯并二呋喃部分导致在中央大环核心内引入两个氧原子，从而取代在正常五氮杂蓝宝石衍生物中发现的两个质子化氮中心，包括衍生自苯并二吡咯的那些。正如预期的那样，这两个 NH 氢键供体位点的丢失大大降低了对双质子化形式的阴离子亲和力，即使总电荷与相应的蓝宝石中的相同。有趣的是，发现二氧杂苯并蓝宝石与中性客体（如苯酚和 4-硝基苯酚）结合的能力较弱，但不是相应的全氮杂系统。后一个发现突出了核心修饰的扩展卟啉衍生物的潜在新应用，

  DOI：

  10.1021/ja804090w
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氢吡咯并[3,2-g]吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,6-Dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二吡咯衍生的红景天素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500944