1-naphthyl-2-naphthol | 86631-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl-2-naphthol
• 英文别名: [1,1'-binaphthalen]-2-ol；1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 86631-63-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: DVWQNBIUTWDZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyl-2-naphthol 在 溴 作用下， 生成 2,2-二溴-1,1-联萘
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-phosphine complex

  摘要：

  一种以配方（I）表示的钌膦配合物，式中Ru.sub.x H.sub.y Cl.sub.z (R--BINAP).sub.2 (S).sub.p (I)，其中R--BINAP代表式（II）所表示的三级膦，式中：##STR1## R相同，表示氢、甲基或叔丁基，S代表三级胺，y表示0或1，当y为0时，x表示2，z表示4，p表示1；当y为1时，x表示1，z表示1，p表示0。

  公开号：

  US04691037A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 titanium(III) chloride 、 水 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-naphthyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Bonfand, Eric; Forslund, Linnea; Motherwell, William B., Synlett, 2000, # 4, p. 475 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 、 对苯醌 在 1-naphthyl-2-naphthol 作用下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到9,10-Dimethyl-12,15-dioxo-11,12,15,16-tetrahydro-triptycen
  参考文献：
  名称：

  通过将反应物掺入结晶电荷转移络合物中来加速固态Diels–Alder反应

  摘要：

  通过添加催化量的2-萘酚（NP）或（rac）-1,1'-bis-，可在机械应力下在蒽衍生物（AN）和对苯醌（BQ）之间以固态进行狄尔斯-阿尔德反应。2-萘酚（BN）。它们的催化作用基于具有强氢键的电荷转移络合物的形成。BN能够同时将BQ及其反应伙伴AN衍生物结合在一起。与BN形成的分子复合物提供了晶体学上有序的同质反应场，从而导致当前固态Diels-Alder反应的速率更高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.028

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• Organopromoted Selectivity-Switchable Synthesis of Polyketones
  作者：Jie Liu、Kang-Fei Hu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02731

  日期：2017.10.20

  In this work, an organopromoted metal-free pharmaceutical-oriented selectivity-switchable benzylic oxidation was developed, affording mono-, di-, and trioxygenation products, respectively, using oxygen as the oxidant under mild conditions. This process facilitates dioxygenation of 2,6-benzylic positions of heterocycles, which could be inhibited by heterocycle chelation to the metal cocatalysts. Enantiopure

  在这项工作中，开发了一种有机促进的，无金属的，面向药物的选择性可转换的苄基氧化，在温和的条件下使用氧气作为氧化剂分别提供了单，双和三加氧产物。该过程促进了杂环的2，6-苄基位置的双加氧，这可以通过与金属助催化剂的杂环螯合来抑制。也可以制备对映纯的手性酮。过渡金属和毒素的不参与避免了金属或有害残留物，从而确保了Lenperone的克级合成。
• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• Method of producing optically active material of tricyclic compound
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06103914A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  Optically active materials of tricyclic compounds, for example, cyclopenta [b] benzofuran derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, Y and Z independently represent hydrogen, halogen, an alkyl group, or an aryl group; and n represents 0 to 4, are directly produced by adding an optically active alcohol, amine and/or metal salt thereof.

  光活性三环化合物，例如，由以下公式表示的环戊二烯[b]苯并呋喃衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2、Y和Z独立代表氢、卤素、烷基或芳基；n代表0到4，可以通过添加光学活性的醇、胺和/或金属盐直接产生。
• Rational Design of a New Chiral Lewis Acid Catalyst for Enantioselective Diels-Alder Reaction: Optically Active 2-Dichloroboryl-1,1′-binaphthyl
  作者：Kazuaki Ishihara、Kazato Inanaga、Shoichi Kondo、Miyuki Funahashi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1998-1860

  日期：1998.10

  A novel chiral aryldichloroborane catalyst bearing binaphthyl skeletons with axial chirality was developed as an asymmetric catalyst for the Diels-Alder reaction of dienes and α,β-unsaturated esters, and could be reused as the corresponding boronic acid. In addition, a new convenient method for preparing arylboronic acids from aryl alcohols is described.

  开发了一种具有轴手性的联萘骨架的新型手性二氯硼催化剂，用于二烯和α,β-不饱和酯的不对称Diels-Alder反应，并且可以作为相应的硼酸重复使用。此外，还描述了一种从芳基醇制备芳基硼酸的新方法。

表征谱图