(2,3,4-Trihydroxy-5-{[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl)methyl hexopyranoside | 148523-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3,4-Trihydroxy-5-{[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl)methyl hexopyranoside
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-6-[[2,3,4-trihydroxy-5-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino]cyclohexyl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 148523-91-5
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₁₃
• 分子量: 497.5
• InChiKey: DZOSEJASWWCMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  Validamycin G 、 ammonium hydroxide 、 在 ammonium hydroxide 、 crude powder 、 pyridyl-2-acetate 、 4-(羟基甲基)-6-[[4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-1-环己-2-烯基]氨基]环己烷-1,2,3,5-四醇 、 (2,3,4-Trihydroxy-5-{[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl)methyl hexopyranoside 、 1-(羟基甲基)-5-[[4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-1-环己-2-烯基]氨基]环己烷-1,2,3,4-四醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to give a white powder (0.8 g) of validoxylamine G的产率得到1-(羟基甲基)-5-[[4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-1-环己-2-烯基]氨基]环己烷-1,2,3,4-四醇
  参考文献：
  名称：

  Valiolamine derivatives and production thereof

  摘要：

  公式（I）的新型valiolamine衍生物：##STR1## 其中R代表氢或β-D-葡萄糖吡喃糖基，可用作valiolamine的起始材料，可转化为更有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂化合物。通过在培养基中培养水解链霉菌并从培养液中回收产生和积累的valiolamine衍生物来获得该valiolamine衍生物。

  公开号：

  US04923975A1

文献信息

• Treatment of rumen acidosis with alpha-amylase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1745790A2

  公开（公告）日：2007-01-24

  Inhibitors of rumen bacterial alpha-amylase and/or alpha-glucosidase are useful in the preparation of medicaments for the curative, palliative and prophylactic treatment of rumen acidosis and secondary conditions of rumen acidosis.

  瘤胃细菌α-淀粉酶和/或α-葡萄糖苷酶抑制剂可用于制备治疗、缓解和预防瘤胃酸中毒和继发性瘤胃酸中毒的药物。
• US7271158B2
  申请人：——

  公开号：US7271158B2

  公开（公告）日：2007-09-18