2-Butyl-4-methylphenol | 6891-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Butyl-4-methylphenol
• 英文别名: 2-Butyl-4-methyl-phenol；4-Hydroxy-1-methyl-3-butyl-benzol；2-butyl-p-cresol；butyl-4-methyl phenol；2-Butyl-p-Kresol
• CAS: 6891-45-8；29997-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid
• 熔点：
  19°C
• 保留指数：
  1333

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-4-methylphenol 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 2-butyl-6-chloromethyl-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Preservation of natural and synthetic rubber and rubber articles

  摘要：

  公开号：

  US02762787A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基苯基)丁烷-1-酮 在 硫酸 、 钯 作用下， 生成 2-Butyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  DE824211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CBD PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF ADMINISTERING CBD AND CBD PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CBD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE CBD ET DE PROMÉDICAMENTS CBD
  申请人：KALYTERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018096504A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I), including stereoisomers and salts thereof, and compositions, methods of treatment and prevention, and methods of preparing, the same: Formula (I) wherein X is O or a direct bond; wherein when X is O, R1 and R2 are each independently selected from -H, -SO3Na, -PO(ONa)2, -PO(OCH2CH3), -CH2PO(ONa)2, -NO2, -(L)-valine ester, -(L)-N-methyl arginine ester, -α-guanidinoglutaric acid ester, -2-iminobiotin ester, -3- hydroxy anthranilic acid ester, -(L)-nitroarginine ester, -(L)- N5-(1-iminoethyl)-(L)- ornithine (NIO) ester, -(L)-N,N dimethylarginine ester, -(L)- N6-(1-iminoethyl)-(L)-lysine (NIL) ester, -(L)- N-monomethyl-(L)-arginine (NMMA) ester, -N-amino-(L)-arginine ester, -N-propyl-(L)-arginine ester, -S-methyl-(L)-thiocitrulline ester, -methyl-(L)-NIO ester, - vinyl -(L)-NIO ester, and -propenyl-(L)-NK) ester; and wherein when X is a direct bond, R1 and R2 are Formula (II).

  化合物的化学式（I），包括其立体异构体和盐，以及其组合物、治疗和预防方法，以及其制备方法：化学式（I）其中X为O或直接键；其中当X为O时，R1和R2分别独立选择自-H、-SO3Na、-PO(ONa)2、-PO(OCH2CH3)、-CH2PO(ONa)2、-NO2、-(L)-缬氨酸酯、-(L)-N-甲基精氨酸酯、-α-瓜氨酸戊二酸酯、-2-亚基生物素酯、-3-羟基蒽醌酸酯、-(L)-硝基精氨酸酯、-(L)-N5-(1-亚基乙基)-(L)-鸟氨酸（NIO）酯、-(L)-N,N-二甲基精氨酸酯、-(L)-N6-(1-亚基乙基)-(L)-赖氨酸（NIL）酯、-(L)-N-单甲基-(L)-精氨酸（NMMA）酯、-N-氨基-(L)-精氨酸酯、-N-丙基-(L)-精氨酸酯、-S-甲基-(L)-硫基瓜氨酸酯、-甲基-(L)-NIO酯、-乙烯基-(L)-NIO酯和-丙烯基-(L)-NK）酯；当X为直接键时，R1和R2为化学式（II）。
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• On the Mechanism of the Dimethyldioxirane Oxidation of σ^H Adducts (Meisenheimer Complexes) Generated from Nitroarenes and Carbanions
  作者：Waldemar Adam、Mieczyslaw Makosza、Cong-Gui Zhao、Marek Surowiec

  DOI：10.1021/jo9915628

  日期：2000.2.1

  The mechanism of the novel dimethyldioxirane (DMD) oxidation of sigma(H) adducts (Meisenheimer complexes) generated from nitroarenes and carbanions was elucidated. The proposed mechanism, which is akin to that of the oxidative Nef reaction, is supported by the isolation of the cyclohexadienone intermediate and the lack of a primary kinetic isotopic effect. Protic solvents (H(2)O, MeOH) enhance the

  阐明了新的二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化由硝基芳烃和碳负离子产生的σ（H）加合物（Meisenheimer配合物）的氧化机理。环己二烯酮中间体的分离和缺乏主要的动力学同位素效应为拟议的机理提供了类似于氧化Nef反应的机理。质子溶剂（H（2）O，MeOH）通过分子间氢键增强DMD的反应性。
• [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014211A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.

  一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物，其中一种来自烷基化间甲酚，该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化，并具有C1-C18烷基基团。
• [EN] CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：WO2018091684A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  A complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X independently is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from -R'2C-, -R'2C-CR'2-, -R'2Si-, -R'2Si-SiR'2-, -R'2Ge-, wherein each R' is independently a hydrogen atom or a C1-C20-hydrocarbyl group optionally containing one or more silicon atoms or heteroatoms of Group 14-16 of the periodic table or fluorine atoms, and optionally two R' groups taken together can form a ring; R2 and R2' are each independently a C1-C20 hydrocarbyl group, -OC1- hydrocarbyl group or -SC1-20 hydrocarbyl group; R5 is a -OC1-20 hydrocarbyl group or -SC1-20 hydrocarbyl group, said R5 group being optionally substituted by one or more halo groups; R5' is hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; -OC1-20 hydrocarbyl group or -SC1-20 hydrocarbyl group; said C1-20 hydrocarbyl group being optionally substituted by one or more halo groups; R6 and R6' are each independently a C1-20 hydrocarbyl group; -OC1-20 hydrocarbyl group or -SC1-20 hydrocarbyl group; each R1 and R1' are independently -CH2Rx wherein Rx are each independently H, or a C1-20 hydrocarbyl group, optionally containing heteroatoms.

  式中M为锆或铪；每个X独立地是一个σ配体；L是一个二价桥，选自-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-，其中每个R'独立地是一个氢原子或一个C1-C20的烃基团，可选地包含一个或多个硅原子或周期表中第14-16族的杂原子或氟原子，并且可选地两个R'基团一起可以形成一个环；R2和R2'各自独立地是一个C1-C20烃基团、-OC1-烃基团或-SC1-20烃基团；R5是一个-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团，所述R5基团可被一个或多个卤素取代；R5'是氢或一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；所述C1-20烃基团可被一个或多个卤素取代；R6和R6'各自独立地是一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；每个R1和R1'各自独立地为-CH2Rx，其中Rx各自独立地为H，或一个C1-20烃基团，可选地含有杂原子。