1,1,3-trichloropropanol-2 | 39979-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,3-trichloropropanol-2
• 英文别名: 1,1,3-trichloro-propan-2-ol；1,1,3-Trichlor-propan-2-ol；1,1,3-Trichloropropan-2-ol
• CAS: 39979-44-7
• 化学式: C₃H₅Cl₃O
• mdl: MFCD19233287
• 分子量: 163.431
• InChiKey: FNSGVBAFHJBMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 在 水 、 次氯酸 作用下， 生成 1,1,3-trichloropropanol-2
  参考文献：
  名称：

  When Should Densitometry Be Repeated in Healthy Peri- and Postmenopausal Women: The Danish Osteoporosis Prevention Study

  摘要：

  对于骨矿物质密度 (BMD) 低于参考值≥1 SD（T 或 Z 评分 < -1）的绝经后妇女，应考虑进行干预。然而，尚不清楚何时应重复密度测定。本研究旨在确定未经治疗的围绝经期/绝经后妇女是否需要在 5 年内重复 DXA，以检测 T 或 Z 评分下降至低于 -1 的情况，置信度为 85%。丹麦骨质疏松症预防研究 (DOPS) 对 925 名健康女性（年龄 51.2 ± 2.9 岁）进行了为期 5 年的随访，未进行激素替代治疗 (HRT)。脊柱、髋部和前臂的 DXA 在第 0、1、2、3 和 5 年进行（Hologic QDR-1000/2000）。 SD 单位的年度损失在脊柱处为 0.12 ± 0.10 (1.3%)，在股骨颈处为 0.10 ± 0.09 (1.2%)，在超远端 (UD) 前臂处为 0.07 ± 0.09 (1.0%)。因此，低于-1的T分数在脊柱中较早出现。未来是否需要进行 DXA 扫描来预测 T 和 Z 分数下降至 -1 以下，很大程度上取决于基线 BMD。在 T 评分为阳性的受试者中，所有测量部位发生 T < -1 的风险在 5 年内保持在 <15%。如果 T 评分低于 -0.5，则需要在 1 年后进行新的扫描；如果 T 评分在 0 至 -0.5 之间，则需要在 3 年后进行新的扫描。如果使用 Z 分数，则适用稍长的间隔。未经治疗的女性的后续密度测定应根据基线 BMD 单独进行，而不是按固定时间间隔安排。提供了一种用于计划围绝经期妇女重复密度测定的算法。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.11.2061

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZ INYLMETHYL SULFONAMIDES FOR USE AS. FUNGICIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRAZINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS CONVENANT COMME FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009112523A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to the use of pyrazinylmethyl sulfonamides of formula (I) wherein Ra, n, R1, R2, R3, A, Y and D are as defined in the claims, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to novel substituted pyrazinylmethyl sulfonamides and processes and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及使用式（I）的吡嗪甲基磺胺化合物，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求中所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。该发明还涉及新型取代的吡嗪甲基磺胺化合物，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINYLMETHYL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRAZINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009112533A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to triazinylmethyl sulfonamides of formula (I): wherein T, R1, R2, R3, A, Y and D are as defined in the claims and to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的三嗪甲基磺酰胺，其中T、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求中所定义，以及它们的N-氧化物和盐，以及它们用于对抗有害真菌的用途，还涉及至少含有一种这样的化合物的组合物和种子。该发明还涉及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINYLMETHYL SULFONAMIDES<br/>[FR] PYRIDAZINYLMÉTHYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009124903A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to pyridazinylmethyl sulfonamides of formula (I) wherein Ra, n, R1, R2, R3, A, Y and Het are as defined in the claims, to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的吡啶二氮烷基磺酰胺，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和Het如权利要求中所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌的用途，还涉及至少含有一种这种化合物的组合物和种子。该发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。
• [EN] FUNGICIDAL PHENYLALKYL-SUBSTITUTED 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHENOXY)-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLOROPHÉNOXY)PHÉNYL]-1- [1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉS PAR UN PHÉNYLALKYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013010894A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to phenylalkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1 -[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及公式I中定义的苯基烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，以及其N-氧化物和盐，它们的制备和制备中间体。本发明还涉及使用这些化合物对抗有害真菌以及至少包含一种这样的化合物的种子涂层，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIN-4-YL-METHYL SULFONAMIDESAS FUNGICIDES<br/>[FR] PYRIDIN-4-YL-MÉTHYL SULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009144159A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to pyridin-4-ylmethyl sulfonamides of formula I wherein Het, Ra, Rc, Rf, m, n, p, R, A and Y are as defined in the claims, to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I中的吡啶-4-基甲基磺酰胺，其中Het、Ra、Rc、Rf、m、n、p、R、A和Y如权利要求所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌，还涉及至少包含一种这样的化合物的组合物和种子。本发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体。