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maximiscin | 1612154-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
maximiscin
英文别名
methyl (3S,4S,5S,6R)-6-[3-[(1R,2S,4R,6S)-2-ethenyl-4,6-dimethylcyclohexyl]-4-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclohexene-1-carboxylate
maximiscin化学式
CAS
1612154-44-5
化学式
C23H31NO8
mdl
——
分子量
449.501
InChiKey
BHUFOFQGYXAGAC-XMGLCDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇copper(ll) sulfate pentahydratemaximiscin 反应 168.0h, 以3.5 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    众包天然产物发现以获取真菌代谢物多样性的未知维度
    摘要:
    药物发现成功的一个基本组成部分是能够组装和筛选包含广泛的生物相关化学多样性空间的化合物。在以天然产品为基础的环境中实现这一目标需要获得广泛的生物多样性标本。出于这个原因,我们引入了一项众包计划,其中公民科学家提供土壤样本,从中采购新的微生物分离株。为了说明这种方法的优势,我们从众包的阿拉斯加土壤样本中获得了一种独特的真菌代谢物 maximiscin。Maximiscin 具有聚酮合酶 (PKS)、非核糖体肽合成酶 (NRPS) 和莽草酸途径成分的推定组合,被鉴定为 UACC-62 黑色素瘤细胞的抑制剂 (LC50=0.93 μM)。该代谢物还在异种移植小鼠模型中表现出功效。这些结果强调了在研究团队和公民科学家之间建立合作关系以丰富药物发现工作的价值。
    DOI:
    10.1002/anie.201306549
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文献信息

  • Crowdsourcing Natural Products Discovery to Access Uncharted Dimensions of Fungal Metabolite Diversity
    作者:Lin Du、Andrew J. Robles、Jarrod B. King、Douglas R. Powell、Andrew N. Miller、Susan L. Mooberry、Robert H. Cichewicz
    DOI:10.1002/anie.201306549
    日期:2014.1.13
    A fundamental component for success in drug discovery is the ability to assemble and screen compounds that encompass a broad swath of biologically relevant chemical‐diversity space. Achieving this goal in a naturalproducts‐based setting requires access to a wide range of biologically diverse specimens. For this reason, we introduced a crowdsourcing program in which citizen scientists furnish soil
    药物发现成功的一个基本组成部分是能够组装和筛选包含广泛的生物相关化学多样性空间的化合物。在以天然产品为基础的环境中实现这一目标需要获得广泛的生物多样性标本。出于这个原因,我们引入了一项众包计划,其中公民科学家提供土壤样本,从中采购新的微生物分离株。为了说明这种方法的优势,我们从众包的阿拉斯加土壤样本中获得了一种独特的真菌代谢物 maximiscin。Maximiscin 具有聚酮合酶 (PKS)、非核糖体肽合成酶 (NRPS) 和莽草酸途径成分的推定组合,被鉴定为 UACC-62 黑色素瘤细胞的抑制剂 (LC50=0.93 μM)。该代谢物还在异种移植小鼠模型中表现出功效。这些结果强调了在研究团队和公民科学家之间建立合作关系以丰富药物发现工作的价值。
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