5-Oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid dimethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-Oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide；N,N-dimethyl-5-oxooxolane-2-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: FXIQOWGSQOLZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid dimethylamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 Benzyl 5-[hydroxy(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl]-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1

  摘要：

  西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺，例如2和3，合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺​​。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。

  DOI：

  10.1039/a700654c