tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamate | 222978-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 222978-86-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QBOBVVYSKQLWAN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 K 11006
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜是基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00017a002
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜是基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00017a002

文献信息

• Acylpeptide und pharmazeutische Präparate davon, sowie deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0030920A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  Acylpeptide, die sich von Somatostatin oder einem wirkungsanalogen Derivat davon, dessen Aminosäuresequenz durch Auslassen einzelner Aminosäuren und/oder deren Austausch gegen andere Aminosäuren modifiziert ist, ableiten und in welchen die Σ-Aminogruppe des Lysinrestes in 9-Stellung, und gegebenenfalls auch die I-Aminogruppe des Lysinrestes in 4-Stellung und/oder die N-terminale a-Aminogruppe, den Acylrest einer gegebenenfalls substituierten Alkancarbonsäure trägt, sowie Salze und Komplexe davon, sind als Antidiabeticum und/oder zur Bekämpfung der gastro-intestinalen Blutung verwendbar. Sie werden durch konventionelle Methoden der Peptid-Chemie hergestellt.

  由体生长抑素或其效应类似物衍生物衍生的酰基肽，其氨基酸序列通过省略单个氨基酸和/或用其他氨基酸取代而改变，其中赖氨酸残基的 Σ-氨基位于 9 位、和/或 N-末端 a-氨基基团，并带有任选取代的烷羧酸的酰基残基，以及它们的盐和复合物，可用作抗糖尿病剂和/或防治胃肠道出血。它们是通过传统的肽化学方法生产的。
• Neue N-alkylierte Tripeptide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Medikamente und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0214570A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Die Erfindung betrifft N-alkylierte Tripeptide der Formmel I worin A den Rest einer Aminosäure bedeutet, R' zusammen mit R5 und den sie tragenden Atomen ein heterocyclishes Ringsystem bilden, n = 1 oder 2 ist und R, R', R2 und R3 Wasserstoff oder einen definierten Rest bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und deren Verwendung.

  本发明涉及式 I 的 N-烷基化三肽。 其中 A 表示氨基酸基，R'与 R5 及携带 R5 的原子组成杂环系统，n = 1 或 2，R、R'、R2 和 R3 表示氢或确定的基。
• Fantetti, Lia; Adembri, Giorgio; Giotti, Alberto, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 2, p. 137 - 143
  作者：Fantetti, Lia、Adembri, Giorgio、Giotti, Alberto、Masini, Ilaria、Roncucci, Gabrio

  DOI：——

  日期：——
• SIOIRI, TAKAYUKI;XAMADA, YASUMASA
  作者：SIOIRI, TAKAYUKI、XAMADA, YASUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Anti-CD70 Antibody Drug Conjugates
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：US20150141624A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  This invention relates to anti-CD70 antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αCD70 antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αCD70 antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.