(1S,4R)-4-methyl-6-methylidenebicyclo[2.2.2]octan-2-one | 178454-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R)-4-methyl-6-methylidenebicyclo[2.2.2]octan-2-one
• CAS: 178454-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NHDABCBYDSOETE-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-methyl-6-methylidenebicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,2R,3R,7S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-oxatricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  天然（-）-寻常香精的全合成。简洁的立体声控制装置，可将环辛酮核芯的远端氧杂双环氧化

  摘要：

  已开发出阴离子氧基-Cope重排以生产对映体纯的酮酸酯3，对酮酸酯3进行结构改性以生产环氧乙烷2，其臭氧分解作用直接导致（-）-粗油酸酯及其异构体的1：1混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02349-g
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-methylidenebicyclo[2.2.2]octan-2-one 生成 (1S,4R)-4-methyl-6-methylidenebicyclo[2.2.2]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  结构异常倍半萜内酯立体控制构建的统一策略。Vulgarolide 和 Deoxocrispolide 的不对称合成

  摘要：

  双环酮 (+)-17b 从其外表面与乙烯基溴化镁反应，从而能够利用阴离子氧基-Cope 重排和由此形成的烯醇化物与碘乙酸乙酯的直接烷基化，以有效、立体控制的方式提供 24。三环内酯 26b 很容易从 24 中产生，被证明是两种合成目标的常见前体。通过将 26b 中的 SEM 基团转化为甲磺酸盐以在双键氧化裂解之前转化为环氧酸 39 来构建 vulgarolide (9)。这种转化导致直接转化为 9 及其差向异构体 42。

  DOI：

  10.1021/ja960334h

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;MALECZKA, ROBERT E. (JR);QIU, FA-YANG, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2455-2461
  作者：PAQUETTE, LEO A.、MALECZKA, ROBERT E. (JR)、QIU, FA-YANG

  DOI：——

  日期：——