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5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十三氟癸酸 | 26564-97-6

中文名称
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十三氟癸酸
中文别名
——
英文名称
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecanoic Acid
英文别名
——
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十三氟癸酸化学式
CAS
26564-97-6
化学式
C10H7F13O2
mdl
——
分子量
406.144
InChiKey
FTTVKNABRRCQHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十三氟癸酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1H,1H,2H,2H,3H,3H,4H,4H-perfluorodecyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00078-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer
    摘要:
    New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00303-8
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文献信息

  • Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols
    作者:D. Tra Anh、H. Blancou、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00078-0
    日期:1999.7
  • Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle
    作者:P. Lucas、M.A. Jouani、H. Trabelsi、A. Cambon
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00235-8
    日期:1998.10
    Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.
  • Synthèse d’acides α-aminés racémiques à chaı̂ne perfluoroalkylée
    作者:D TraAnh、H Blancou、A Commeyras
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00340-6
    日期:1999.2
    The simple and effective syntheses of racemic alpha-amino-acids of general formula R-F(CH2)(n-1)Y (Y=CH(NH2)CO2H) (R-F=C6F13, C8F17; n=3,10) have been described, (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer
    作者:Natacha Mureau、Frédéric Guittard、Serge Géribaldi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00303-8
    日期:2000.4
    New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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