5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2,3-二酮 | 116393-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2,3-二酮
• 英文名称: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3-naphthoquinone
• 英文别名: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dione；5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2,3-dione
• CAS: 116393-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XWCYUORBCXADRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  339.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3-naphthodiol
  参考文献：
  名称：

  New tetrahydro-2,3-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960144
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  苯酚与肼或酰肼的形式脱氢偶联合成邻偶氮酚

  摘要：

  摘要：偶氮酚是有机合成中重要的生色团和试剂，具有颜料和分子开关的作用。在本文中，我们描述了一种催化好氧过程，该过程将苯酚和肼或酰肼偶联以进行合成。关键的芳族CN键是通过肼或酰肼与邻醌之间的缩合形成的，这会触发氧化还原异构化以安装偶氮官能团。显着的功能包括在使用简单的未活化底物的条件下，在室温下使用地球上存在的大量铜催化剂，可快速获得具有多种电子构型的高度官能化的偶氮酚，包括“推挽式”系统。 ，并产生水作为唯一的化学计量副产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201701226

文献信息

• Synthesis and photoinitiating ability of substituted 4,5-di-tert-alkyl-o-benzoquinones in radical polymerization
  作者：M. A. Zherebtsov、E. R. Zhiganshina、N. A. Lenshina、R. S. Kovylin、E. V. Baranov、N. Yu. Shushunova、M. P. Shurygina、M. V. Arsenyev、S. A. Chesnokov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-021-3151-1

  日期：2021.4

  -2,3-diol derivatives. The new compounds were characterized by spectroscopic and electrochemical methods. The reactivity of o-benzoquinones was evaluated in the photoreduction and initiation of photopolymerization of oligocarbonate dimethacrylate (OCM-2) in the presence of N,N-dimethylcyclohexylamine and in the inhibition of MMA polymerization. The introduction of the methyl substituent into the benzene

  基于5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2,3-二醇衍生物合成了新的三和四烷基取代的邻苯醌。通过光谱和电化学方法对新化合物进行了表征。在存在N，N-二甲基环己胺的条件下，在低聚碳酸二甲酯丙烯酸酯（OCM-2）的光还原和引发光聚合反应中，以及在抑制MMA聚合反应中，对邻苯醌的反应性进行了评估。引入的甲基取代的成苯环上具有的抑制活性弱效果Ô苯醌，而（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基取代基提高了4,5-二-的抑制作用叔-烷基取代的邻-苯醌。
• GARNOV V. A.; NEVODCHIKOV V. I.; ABAKUMOVA L. G.; ABAKUMOV G. A.; CHERKAS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1864-1866
  作者：GARNOV V. A.、 NEVODCHIKOV V. I.、 ABAKUMOVA L. G.、 ABAKUMOV G. A.、 CHERKAS+

  DOI：——

  日期：——