tert-Butyl (R)-1-(biphenyl-4-yl)-4-((R)-3-(3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1365884-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (R)-1-(biphenyl-4-yl)-4-((R)-3-(3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[(3R)-3-[3-(3-methoxypropyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxo-1-(4-phenylphenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1365884-90-7
• 化学式: C₃₆H₄₅N₅O₄
• 分子量: 611.784
• InChiKey: RVUJVNNIVCYGFH-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-甲基吗啉 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.92h， 生成 tert-Butyl (R)-1-(biphenyl-4-yl)-4-((R)-3-(3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 、 (R)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)-1((R)-3-(3-(3-methoxypropyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)butan-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20
• Renin inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to compounds having the formulae: wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprise the compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。