4-nitro-3-piperidinopyridine 1-oxide | 781-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitro-3-piperidinopyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-nitro-3-(piperidin-1-yl)pyridine 1-oxide；4'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl 1'-oxide；4-nitro-1-oxido-3-piperidin-1-ylpyridin-1-ium
• CAS: 781-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: RTVDURACQRRCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-piperidinopyridine 1-oxide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 114.0h， 以73%的产率得到3-(piperidin-1-yl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 乙酸乙酯 、 Na2CO3(sat) 、 水 、 NaCl(sat.) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 4-nitro-3-(piperidin-1-yl)pyridine 1-oxide (92%)的产率得到4-nitro-3-piperidinopyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  PIM kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US08822497B2

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• Miura, Yutaka; Fujimura, Yasuo; Takaku, Sakae, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 779 - 782
  作者：Miura, Yutaka、Fujimura, Yasuo、Takaku, Sakae、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/106692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MIURA, YUTAKA;FUJIMURA, YASUO;TAKAKU, SAKAE;HAMANA, MASATOMO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 779-782
  作者：MIURA, YUTAKA、FUJIMURA, YASUO、TAKAKU, SAKAE、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——