4,4,11,11-Tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodecane-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,11,11-Tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodecane-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-8-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: HDDAMQVWECBJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4,4,11,11-Tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodecane-8-carboxylic acid 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到Benzotriazol-1-yl-(4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶二硫化物和三苯基膦对1H-苯并三唑的N-酰化反应的改进

  摘要：

  该手稿致敬已故的Alan R. Katritzky教授对苯并三唑化学的贡献。 抽象的 通过在1 H-苯并三唑存在下，在无水二氯甲烷中使用2,2'-二吡啶基二硫化物/ PPh 3，将羧酸转化为相应的N-酰基苯并三唑的新途径已经被开发出来。温和的反应条件，短的反应时间，易于处理，广泛的底物范围，所涉及的试剂的可获得性以及此外避免使用碱使得该方案对于N-酰基苯并三唑合成的实验室实践相当有用。 通过在1 H-苯并三唑存在下，在无水二氯甲烷中使用2,2'-二吡啶基二硫化物/ PPh 3，将羧酸转化为相应的N-酰基苯并三唑的新途径已经被开发出来。温和的反应条件，短的反应时间，易于处理，广泛的底物范围，所涉及的试剂的可获得性以及此外避免使用碱使得该方案对于N-酰基苯并三唑合成的实验室实践相当有用。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610277

文献信息

• Trichloroisocyanuric Acid Mediated High-Yielding Synthesis of N-Acylbenzotriazoles under Mild Reaction Conditions
  作者：Mala Singh、Anoop Singh、Nidhi Mishra、Anand Agrahari、Vinod Tiwari

  DOI：10.1055/s-0037-1611724

  日期：2019.5

  salient features of the developed reaction path include an economic, facile, base-free, and equally useful method in milligram to gram scale. N-Acylbenzotriazoles are achieved in good yields from the corresponding carboxylic acids by using only 0.35 equivalent of trichloroisocyanuric acid and 1.2 equivalents of PPh3. The salient features of the developed reaction path include an economic, facile, base-free

  这份手稿专门献给（后期）Alan R. Katritzky教授对苯并三唑化学的贡献。 抽象的 通过仅使用0.35当量的三氯异氰尿酸和1.2当量的PPh 3，由相应的羧酸以良好的产率获得N-酰基苯并三唑。发达的反应路径的显着特征包括一种经济，简便，无碱且在毫克到克范围内同样有用的方法。 通过仅使用0.35当量的三氯异氰尿酸和1.2当量的PPh 3，由相应的羧酸以良好的产率获得N-酰基苯并三唑。发达的反应路径的显着特征包括一种经济，简便，无碱且在毫克到克范围内同样有用的方法。