4-oxazolepropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-oxazolepropanoic acid
• 英文别名: 3-oxazol-4-ylpropanoic acid；3-(1,3-Oxazol-4-yl)propanoicacid；3-(1,3-oxazol-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: HHWFSZXANSAMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxazolepropanoic acid 、 3-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以49.98%的产率得到N-[3-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3-oxazol-4-yl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022093849A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxazol-4-ylprop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-oxazolepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022093849A1

文献信息

• ALPHA-QUATERNARY-ALPHA-AMINO ACIDS FOR USE AS CNS AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：EP0733036A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• [EN] ALPHA-QUATERNARY-ALPHA-AMINO ACIDS FOR USE AS CNS AGENTS<br/>[FR] ALPHA-AMINOACIDES ALPHA QUATERNAIRES UTILISES COMME AGENTS INFLUANT SUR LE SNC (SYSTEME NERVEUX CENTRAL)
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：WO1995015940A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed wherein: Y is selected from carboxy, phosphono, -PO2H(OR13), phosphinico, -PO2H(R13), -OPO3H2, -OPO2H(OR13), arsono, -AsO2H(OR13), arsinico, -AsO2H(R13), sulpho, sulphino, sulpheno, OSO3H, tetrazolyl, 3-hydroxyisoxazole, 1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione and hydantoin where R13 is C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C3 to C8 cycloalkylene or optionally substituted aryl or aralkyl; B is selected from C1 to C8 alkylene, C3 to C8 cycloalkylene, C2 to C8 alkenylene and C2 to C8 alkynylene optionally chain substituted and optionally substituted on the chain; Q is selected from carboxy, C1 to C6 alkoxycarbonyl and hydroxamic acid; R10 is selected from C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C3 to C8 cycloalkylene, haloalkyl and optionally substituted aryl, aralkyl or biaryl; and R11 and R12 are the same or different and are selected from hydrogen, C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C1 to C6 acyl and optionally substituted benzoyl, two of Y, Q, R10, R11, R12 and the substituents on B being optionally condensed with each other to form a carbocyclic or heterocyclic ring system, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents to influence the central nervous system.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle Y est sélectionné parmi carboxy, phosphono, -PO2H(OR13), phosphinico, -PO2H(R13), -OPO3H2, -OPO2H(OR13), arsono, -AsO2H(OR13), arsinico, -AsO2H(R13), sulpho, sulphino, sulphéno, OSO3H, tétrazolyle, 3-hydroxyisoxazole, 1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione et hydantoïne où R13 représente alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, cycloalkylène C3 à C8 ou aryle ou aralkyle éventuellement substitué; B est sélectionné parmi alkylène C1 à C8, cycloalkylène C3 à C8, alcénylène C2 à C8 et alkynylène C2 à C8 éventuellement substitué par une chaîne et éventuellement substitué sur la chaîne; Q est sélectionné parmi carboxy, alcoxycarbonyle C1 à C6 et l'acide hydroxamique; R10 est sélectionné parmi alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, cycloalkylène C3 à C8, haloalkyle et aryle éventuellement substitué, aralkyle ou biaryle; et R11 et R12 sont identiques ou différentset sont sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, acyle C1 à C6 et benzoyle éventuellement substitué, deux des groupes Y, Q, R10, R11, R12 et les substituants se trouvant sur B sont éventuellement condensés mutuellement pour former un système à noyau carbocyclique ou hétérocyclique. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés peuvent être utilisés comme agents de traitement pouvant influer sur le système nerveux central.