5,5-二甲基-1,3-己二烯 | 36320-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5,5-二甲基-1,3-己二烯
• 英文名称: (E)-1-tert-butyl-1,3-butadiene
• 英文别名: (E)-1-(tert-butyl)buta-1,3-diene；dimethyl-5,5 hexadiene-1,3 trans；E-1-tert-butyl-1,3-butadiene；E-5,5-dimethyl-1,3-hexadiene；(E)-1-t-butylbuta-1,3-diene；E-1-t-butyl-1,3-butadiene；5,5-Dimethyl-1,3-hexadiene；(3E)-5,5-dimethylhexa-1,3-diene
• CAS: 36320-14-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: YKCQGTKPNABNLF-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.5-106.8 °C
• 密度：
  0.737±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  716.9;785.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-己二烯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHVEDOVA, YU. I.;DOGADINA, A. V.;IONIN, B. I.;PETROV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 8, 1871-1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2,3-hexadiene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-1,3-己二烯
  参考文献：
  名称：

  [1,3]-Hydrogen sigmatropic rearrangements in alkyl-substituted allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a046

文献信息

• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05629325A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission.

  新颖的3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物，其化学公式如下：##STR1## 或其药用可接受的盐或前药，对神经元尼古丁胆碱能通道受体具有选择性和强效的配体作用，并且在控制突触传递方面是有效的。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。
• Substituent Effect on the Competition between Hetero-Diels-Alder and Cheletropic Additions of Sulfur Dioxide to 1-Substituted Buta-1,3-dienes
  作者：Elena Roversi、Frédéric Monnat、Pierre Vogel、Kurt Schenk、Pietro Roversi

  DOI：10.1002/1522-2675(200203)85:3<733::aid-hlca733>3.0.co;2-u

  日期：2002.3

  The reactivity of sulfur dioxide toward variously substituted butadienes was explored in an effort to define the factors affecting the competition between the hetero-Diels-Alder and cheletropic additions. At low temperature (< -70degrees), 1-alkyl-substituted 1,3-dienes 1 that can adopt s-cis-conformations add to SO2 in the hetero-Diels-Alder mode in the presence of CF3COOH as promoter. In the case

  探索了二氧化硫对各种取代的丁二烯的反应性，以试图确定影响杂-Diels-Alder 和螯合添加剂之间竞争的因素。在低温（<-70℃）下，在CF3COOH作为促进剂存在下，1-烷基取代的1,3-二烯1可以采用s-cis-构象以hetero-Diels-Alder模式添加到SO2上。在 (E)-1-亚乙基-2-亚甲基环己烷 ((E)-4a) 的情况下，SO2 的 [4 + 2] 环加成反应在 -90 度快速，无需酸催化剂。(E)-1-(Acyloxy)buta-1,3-dienes (E)-1c、(E)-1y 和 (E)-1z 分别具有 AcO、BzO 和萘-2-(羰氧基) 取代基也在低温下与 SO2 + CF3COOH 进行异质-Diels-Alder 加成，得到相应的 cis- 和 traps-6-(acyloxy)sultines c-2c,y,z 和 t-2c,y 的 1:10 混合物
• Photoredox Catalytic Three-Component Amidoazidation of 1,3-Dienes
  作者：Dan Forster、Weisi Guo、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c03545

  日期：2021.9.3

  limited synthetic routes have been developed. We report herein a three-component 1,2-amidoazidation of 1,3-dienes. In the presence of fac-Ir(ppy)3 under blue LED irradiation, reaction of 1-aryl substituted 1,3-dienes with N-amidopyridinium salt and trimethylsilyl azide (TMSN3) affords exclusively the 1,2-amidoazidation products. The 1-alkyl substituted counterparts undergo the same reaction with moderate

  尽管功能化烯丙基叠氮化物具有明显的合成潜力，但仅开发了有限的合成路线。我们在此报告了 1,3-二烯的三组分 1,2-酰胺基叠氮化反应。在蓝色 LED 照射下fac -Ir(ppy) 3 存在下，1-芳基取代的 1,3-二烯与N-酰氨基吡啶鎓盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSN 3 ) 的反应仅提供 1,2-酰氨基叠氮化产物。1-烷基取代的对应物以中等至高的 1,2- 与 1,4- 选择性进行相同的反应。用 PPh 3还原该混合物 由于烯丙基叠氮化物的容易的 1,3-叠氮化物转移（温斯坦重排），在动态动力学条件下显着富集了两种异构体之一。