9-methoxy-4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione
• 英文别名: 5-methoxy-9,11,11-trimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-2,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD03904360
• 分子量: 257.289
• InChiKey: HOKPHCZNVHWSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 、 (S,E)-2-(1-(3-((4-methoxyphenyl)dimethylsilyl)hex-4-enyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanol 以0.038 g的产率得到(3R,3'R,4'S,5'R)-5'-[2-[4-(2-hydroxyethyl)triazol-1-yl]ethyl]-5-methoxy-4'-[(4-methoxyphenyl)-dimethylsilyl]-3',9,11,11-tetramethylspiro[1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-3,2'-oxolane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  多种有机硅小分子的合成和细胞分析

  摘要：

  小分子合成与使用多维筛选的细胞分析相结合，可用于评估不同立体化学和附属物环境对生物活性的影响。在此通讯中，我们描述了源自巴豆基硅烷环化途径的手性有机硅小分子的合成和细胞分析。我们认为，在更复杂产品的手性环境中加入主族元素，如硅，可以提供新的结构，其中硅的独特化学性质可能有助于新的生物活性。各种 indole-2,3-dione (isatin) 试剂与官能化巴豆基硅烷的环化提供了对螺-oxindole 结构进行生物学评估的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ja067552n

文献信息

• Synthesis and Cellular Profiling of Diverse Organosilicon Small Molecules
  作者：Annaliese K. Franz、Philip D. Dreyfuss、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja067552n

  日期：2007.2.1

  Small-molecule synthesis coupled with cellular profiling using multidimensional screening can be used to assess the impact of varying stereochemical and appendage contexts on biological activity. In this communication, we describe the synthesis and cellular profiling of chiral organosilicon small molecules derived from a crotylsilane annulation pathway. We considered that incorporating a main-group

  小分子合成与使用多维筛选的细胞分析相结合，可用于评估不同立体化学和附属物环境对生物活性的影响。在此通讯中，我们描述了源自巴豆基硅烷环化途径的手性有机硅小分子的合成和细胞分析。我们认为，在更复杂产品的手性环境中加入主族元素，如硅，可以提供新的结构，其中硅的独特化学性质可能有助于新的生物活性。各种 indole-2,3-dione (isatin) 试剂与官能化巴豆基硅烷的环化提供了对螺-oxindole 结构进行生物学评估的有效途径。