2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetic acid | 99265-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetic acid
• 英文别名: cis-caronic acid；caronic acid；(3-acetonyl-2,2-dimethyl-cyclopropyl)-acetic acid；1.1-Dimethyl-3-acetonyl-cyclopropan-essigsaeure-(2)；(3-Acetonyl-2,2-dimethyl-cyclopropyl)-essigsaeure；3-(2-oxopropyl)-2,2-dimethyl-1-carboxymethylcyclopropane；[2,2-Dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl]acetic acid；2-[2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl]acetic acid
• CAS: 99265-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HNYVTLBCQRGBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetic acid 在 硫酸 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 (1S,2R)-3,3-Dimethyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Semmler; v. Schiller, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Semmler; v. Schiller, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic osmium-assisted oxidative cleavage of olefins
  申请人：Board of Trustees of MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20030149299A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  An osmium-assisted process for the oxidative cleavage of oxidizable organic compounds such as unsaturated organic compounds, including alkenes and olefins into aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones. The process uses a metal catalyst comprising osmium and a peroxy compound selected from the group consisting of peroxymonosulfuric acid and salts thereof to oxidatively cleave the oxidizable organic compound. In particular, the process enables aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones to be selectively produced from the corresponding mono-, 1,1-di-, 1,2-di-, tri-, or tetra-substituted olefins in a reaction that produces the result of ozonolysis but with fewer problems. The present invention further provides a process for oxidizing an aldehyde alone or with the osmium in an interactive solvent to produce an ester or carboxylic acid.

  一种以铼辅助的过程，用于氧化裂解可氧化的有机化合物，如不饱和有机化合物，包括烯烃和烯烃，生成醛、羧酸、酯或酮。该过程使用包含铼和过氧化物化合物的金属催化剂，所述过氧化物化合物选自过硫酸单酯和其盐组成的组中，以氧化裂解可氧化的有机化合物。具体而言，该过程使得能够从相应的单取代、1,1-二取代、1,2-二取代、三取代或四取代烯烃中选择性地产生醛、羧酸、酯或酮，在产生臭氧裂解结果但问题较少的反应中。本发明还提供了一种氧化醛的过程，单独或与铼在交互溶剂中产生酯或羧酸。
• 蒈酸基1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：广西大学

  公开号：CN110540526B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种蒈酸基1,2,3‑三唑化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，是采用氯化钌为催化剂，以去离子水和叔丁醇作溶剂、高碘酸钠为氧化剂，将3‑蒈烯分子中的碳碳双键氧化开环得到蒈酮酸，再利用Wolf‑Kishner‑黄鸣龙还原反应将蒈酮酸的羰基还原为亚甲基得到蒈酸，进而与溴丙炔反应生成含有末端炔的蒈酸炔酯，最后与系列取代的叠氮发生铜催化的叠氮‑炔基环加成反应，合成得到蒈酸基1,2,3‑三唑化合物。本发明首次实现了蒈酸基1,2,3‑三唑化合物的合成。抑菌活性测试表明，蒈酸基1,2,3‑三唑化合物具有一定的抑菌活性，扩大了3‑蒈烯的应用范围。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140243287A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to pyrazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及吡唑衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• PYRAZOLE AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140243307A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to pyrazole azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及吡唑氮杂环丙烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。