6-(2-dimethylamino-ethylamino)-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one | 511307-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-dimethylamino-ethylamino)-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
• 英文别名: 6-(2-Dimethylamino-ethylamino)-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]-fluoren-7-one；9-[2-(dimethylamino)ethylamino]-5-methoxy-8,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13,15-octaen-11-one
• CAS: 511307-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: QKGRZKSBMSULAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-dimethylamino-ethylamino)-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one 生成 6-(2-dimethylamino-ethylamino)-5,9-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds

  摘要：

  化合物的分子式为[I]，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、环A、环B、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药用盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于癌症治疗。

  公开号：

  US20030073691A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one 、 N,N-二甲基乙二胺 在 N,N-二甲基乙二胺 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-(2-dimethylamino-ethylamino)-3-methoxy-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds

  摘要：

  式（I）的新型多环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、环A、环B、X、Y和Z的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20030073691A1

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1436293A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6680326B2
  申请人：——

  公开号：US6680326B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES POLYCYCLIQUES A ACTIVITE ANTITUMORALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003031444A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel polycyclic compounds of the formula [I] wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7¿, ring A, ring B, X, Y and Z are as defined in the claims and description as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have antitumor activity and useful for the treatment of tumor.